医薬品研究課 創薬基盤推進研究事業 事後評価結果(平成24年度開始~平成28年度終了課題)

平成30年1月4日

創薬基盤推進研究事業における事後評価結果(平成24年度開始~平成28年度終了課題)を公表します。

事後評価の目的

研究開発課題等について、実施状況、成果等を明らかにし、今後の展開及び実用化に向けた指導・助言等を実施する。

課題評価委員会

開催日:平成29年3月6日

課題評価委員

評価項目

  1. 研究開発達成状況
    • 研究開発計画に対する達成状況はどうか
  2. 研究開発成果
    • 成果が着実に得られたか
    • 成果は医療分野の進展に資するものであるか
    • 成果は新技術の創出に資するものであるか
    • 成果は社会的ニーズへ対応するものであるか
    • 必要な知的財産の確保がなされたか
  3. 実施体制
    • 研究開発代表者を中心とした研究開発体制が適切に組織されていたか
    • 十分な連携体制が構築されていたか
  4. 今後の見通し
    • 今後、研究開発成果のさらなる展開が期待できるか
  5. 事業で定める項目及び総合的に勘案すべき項目
    • 創薬の基盤として汎用性(応用性)が認められたか
    • 創薬の基盤として継続・発展性が認められたか
  6. 総合評価
    • ①~⑤及び下記の事項を勘案して総合評価する
    • 生命倫理、安全対策に対する法令等を遵守していたか
    • 若手研究者のキャリアパス支援が図られていたか
    • 必要な知的財産権等の確保がなされた上で、専門学術雑誌への発表並びに学会での講演及び
      発表など科学技術コミュニケーション活動(アウトリーチ活動)が図られていたか

対象課題及び評価結果一覧

開始年度 終了年度 課題名 代表機関名 研究開発
代表者名
事後評価
報告書
24 28 アジュバント安全性評価データベースの構築研究 医薬基盤・健康・栄養研究所 米田 悦啓 ダウンロード
24 28 プロテオミクスを活用した次世代コンパニオン診断薬の創出に向けた基盤技術研究 医薬基盤・健康・栄養研究所 米田 悦啓 ダウンロード

最終更新日 平成30年1月4日