今後の創薬研究開発は、非臨床・臨床データをCDISC標準に準拠し、グローバルに展開することが必須です。本シンポジウムにより、臨床研究・治験に携わる研究者をはじめとする関係者に広くCDISC標準への理解を深めていただき、オールジャパンでの医薬品・医療機器開発がより迅速にかつ効率的に進むことを目指します。
ぜひ皆様のご参加をお待ちしております。
開催案内
今後の創薬研究開発は、非臨床・臨床データをCDISC標準に準拠し、グローバルに展開することが必須です。本シンポジウムにより、臨床研究・治験に携わる研究者をはじめとする関係者に広くCDISC標準への理解を深めていただき、オールジャパンでの医薬品・医療機器開発がより迅速にかつ効率的に進むことを目指します。
ぜひ皆様のご参加をお待ちしております。
「CDISC公開シンポジウム」
丸ビルホール(〒100-6307 東京都千代田区丸の内2-4-1丸ビル7階)
プログラム、お申し込み方法は、事務局が運営する以下のリンクより、ご確認ください。(※サイト閉鎖済み)
シンポジウム運営事務局(株式会社ディーワークス内)
※事務局業務を外部事業者に委託しています。
TEL:03-5835-0388(受付:平日10時~17時)
FAX:03-5835-0296
E-mail:amed-cdisc”AT”d-wks.net
国立研究開発法人日本医療研究開発機構
臨床研究・治験基盤事業部 臨床研究課
Tel:03-6870-2229(課代表)
E-mail: rinsho-chiken”AT”amed.go.jp
※E-mailは、上記アドレス”AT”の部分を@に変えてください。
最終更新日 平成29年2月27日