イベント 2025（令和7）年　イベント一覧

国立研究開発法人日本医療研究開発機構　先端的研究開発戦略センター（AMED SCARDA）の共催の下、国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所の主催で、「第3回近未来ワクチンフォーラム」を開催します。

本フォーラムは、ワクチン開発におけるアジュバント開発のみならず、キャリアや抗原デザインなどを幅広く扱う情報交換の場として、前身の「次世代アジュバント研究会」から発展的に変更し、開催するものです。昨年度に引き続き、この機会を利用し、「ワクチン・新規モダリティ研究開発事業」の研究開発課題「革新的アジュバント・ワクチンキャリアの開発と技術支援ならびにデータベースの構築」（國澤班）のアウトリーチ活動として活動内容を広く周知いただきます。
「ワクチン・新規モダリティ研究開発事業」に参画されている研究者および関連の深い研究者、あるいはこの研究分野にご興味をお持ちの一般の方も是非ご聴講いただき、本研究班による技術支援の活用をご検討ください。

AMED主催で開催してきた「バイオバンク連絡会^※1」は、これまでの活動を受けて令和3年度より「AMEDゲノム医療実現バイオバンク利活用プログラム（ゲノム医療実現推進プラットフォーム・ゲノム研究プラットフォーム利活用システム）^※2」の研究班主催の「バイオバンク オープンフォーラム」として継承されることとなりました。

バイオバンクの試料・情報を利活用するには、いくつかの手続きが必要です。研究計画を立て、その計画のために必要な試料・情報を見積もり、その試料・情報がどのバイオバンクにあるかを調べた上で、倫理審査を受け、利用審査を受け、MTA/DTAを締結し、・・・とプロセスは多岐にわたります。
また、バイオバンクの側でも、利用希望者のお話を伺うためにNDAを締結し、問合せに対応し、費用見積もりをし、審査書類のレビューを行い、MTA/DTAを締結し、必要に応じて情報公開を行い、と、多様な手続きを踏んでいます。
どのプロセスの何が重要で、重複していることは何か、省けるとしたら省けるものは何か、法的な規制がかかっていることは何か、利用者側でも運営者側でも必ずしも整理しきれていないのが現状です。あらためて現状の問題点と課題を整理して、可能な解決や提言があり得るのか、様々な角度から検討します。

AMED創薬事業部が実施する創薬支援推進事業 創薬シーズ実用化支援基盤整備事業の一つである「キャタリストユニット」では、Translational Science や Regulatory Science に関するアカデミア、行政機関ならびに医療関連企業による論壇の場を提供することにより、互いのハーモナイズと振興を図ることを目的とした活動を行っております。

「第24回 Top Runners in TRS」では、大濱　剛 先生（山口大学　共同獣医学部）にご講演いただきます。

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）は、再生・細胞医療・遺伝子治療分野において世界トップクラスの研究者がその研究内容を紹介する「令和6年度AMED再生・細胞医療・遺伝子治療公開シンポジウム」を以下のとおり開催します。

「第33回次世代医療機器・再生医療等製品評価指標検討会／医療機器開発ガイダンス検討会合同協議会」を開催致します。

AMED事業における研究開発は、いずれも我が国における健康・医療に関する課題の解決に資するものであり、社会との対話や協働を通じて、国民の安全・安心を確保しつつ、社会から理解・信頼を得ながら実用化を進めることが必要です。そのため、AMEDでは「社会共創」（Social Co-Creation）の取組を組織として進めています。
社会共創の推進には、医療研究開発の意義や進捗、研究開発の成果等を積極的に社会と共有することが欠かせません。そのため、AMEDでは、研究開発推進ネットワーク事業による取組・成果をさらに発展させ、社会共創推進を図るために「医学系研究をわかりやすく伝えるプロジェクト」を展開しています。
このたび、プロジェクトの今年度の取組として、ワークショップを全国5カ所（北海道・東北・東京・関西・九州）で開催することとなりました。今回のワークショップはその第4弾（関西）となります。奮ってご参加ください。

東京科学大学（旧東京医科歯科大学）生命倫理センターでは、AMED研究公正高度化モデル開発支援事業の一環として、CRePとCRePに関心のある方を対象としたシンポジウムを今年も開催いたします。

AMED研究開発推進ネットワーク事業の令和6年度研究開発課題のうち、「RBA実装事例の蓄積と臨床研究中核病院以外のAROにおいて効果的なRBA実装を可能とするためのツール整備」（研究開発代表者：神戸医療産業都市推進機構医療イノベーション推進センター 萩森 奈央子）」において、「効果的なRBA実装のための研修～多職種協働を学ぼう～」が開催されます。

アカデミア発創薬の支援事業であるAMED創薬総合支援事業（創薬ブースター）のオンライン説明会を開催いたします。
AMED 創薬ブースターは、大学等の創薬シーズ^※を対象として、アイデアの検証～前臨床開発までの支援を行う事業です。
創薬に必要な知識や経験を有する製薬企業出身の創薬専門家チームが、大学等の研究者と共に早期実用化を目指して伴走します。
本説明会では、本事業の概要や活用法のほか、新たな支援方針と創薬シーズ提案書の記載ポイント等についてご説明します。
既に創薬研究に取り組んでおられる研究者だけでなく、これから創薬研究を始めようと考えておられる研究者の皆さんもぜひご参加ください。
※アンメットメディカルニーズがある全疾患が対象です。

我が国における医学系研究の発展のためには、科学的側面と同時に、倫理的側面の妥当性が十分吟味される必要があります。そのためには、臨床研究および研究倫理審査の支援体制のさらなる充実が不可欠です。また、現在、倫理審査委員会の標準化や認定制度の導入が検討されていますが、倫理審査の現場で遭遇する様々な問題の対応には多くの施設で苦慮しているのが現状です。こうした現状は、各施設で研究倫理に携わる人々が一堂に会し、意見交換する機会に恵まれてこなかったことが大きな一因と考えられます。
研究倫理を語る会の目的は、医学系研究を支える様々なステークホルダー（研究者・研究支援者・倫理審査委員会委員・倫理審査委員会事務局員・研究機関の長・研究機関の長の事務を行う者、企業の方、医学系研究に興味がある方等）が一堂に会し、多方面からの討論ができる時間をつくること、そして、臨床研究支援・研究倫理支援に携わる方々の情報共有・意見交換の場を設けることです。
AMEDではこれまで、RIOネットワークを通じて、研究倫理や研究公正に関する関係者のネットワーキング構築を目指して参りました。今回、RIOネットワークの取組として第10回研究倫理を語る会を共催することにより、医療研究開発の倫理性の向上を目指します。

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）は、国が定める「健康・医療戦略」の下、我が国における医療分野の研究開発とその環境整備の中核的な役割を担う資金配分機関（ファンディングエージェンシー）として、2015年に設立されました。これまで、AMEDの取組を最大化させるべく、研究開発マネジメント機能の構築とさらなる高度化に取り組んでまいりました。

この度、設立10年をむかえたことを記念して、基調講演や有識者等によるディスカッションを通じて振り返るとともに、今後の研究開発の方向性やあり方を国民や関係者に広くお伝えすべく、以下のシンポジムを開催いたしますので、皆さまのご参加をお待ちしております。

AMED事業における研究開発は、いずれも我が国における健康・医療に関する課題の解決に資するものであり、社会との対話や協働を通じて、国民の安全・安心を確保しつつ、社会から理解・信頼を得ながら実用化を進めることが必要です。そのため、AMEDでは「社会共創」（Social Co-Creation）の取組を組織として進めています。
社会共創の推進には、医療研究開発の意義や進捗、研究開発の成果等を積極的に社会と共有することが欠かせません。そのため、AMEDでは、研究開発推進ネットワーク事業による取組・成果をさらに発展させ、社会共創推進を図るために「医学系研究をわかりやすく伝えるプロジェクト」を展開しています。
このたび、プロジェクトの今年度の取組として、ワークショップを全国5カ所（北海道・東北・東京・関西・九州）で開催することとなりました。今回のワークショップはその第5弾（北海道）となります。奮ってご参加ください。

日米医学協力計画（US-Japan Cooperative Medical Sciences Program）は、昭和40年（1965年）の佐藤総理大臣とジョンソン大統領との共同声明にもとづき、日米両国がアジア太平洋地域に多い疾患に関して共同で取り組むため閣議決定によって発足したプログラムであり、2025年に60周年を迎えます。これを記念して、日米医学協力計画60周年記念 第25回汎太平洋新興再興感染症（EID）会議を開催します。

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）は、医療分野の研究開発の推進及びAMED事業の研究開発成果の円滑な実用化を促進するための人材の能力を向上することを目的として、医療分野の研究者、大学等の研究機関に所属する知的財産や産学官連携を担当する事務職員、実務担当者等を対象に、研究成果の導出に必要とされる知識とスキルを習得するため、「医療分野の成果導出に向けた研修セミナー」を開催いたします。