ニュース CRISPR-Cas9がDNAを切断する瞬間の撮影に成功!

平成29年11月10日 プレスリリース

東京大学
国立研究開発法人日本医療研究開発機構

発表者

  • 柴田 幹大(金沢大学新学術創成研究機構 高速バイオAFM応用研究ユニット 准教授)
  • 西増 弘志(東京大学大学院理学系研究科 生物科学専攻 助教)
  • 古寺 哲幸(金沢大学理工研究域 バイオAFM先端研究センター 准教授)
  • 安藤 敏夫(金沢大学理工研究域 バイオAFM先端研究センター 特任教授)
  • 内橋 貴之(名古屋大学大学院理学研究科 物質理学専攻 教授)
  • 濡木 理(東京大学大学院理学系研究科 生物科学専攻 教授)

発表のポイント

  • 高速原子間力顕微鏡(高速AFM)を用いて、ゲノム編集ツールCRISPR-Cas9によるDNA切断を動画として撮影することに成功した。
  • DNA切断の際、Cas9は大きな構造変化を起こすことが明らかになった。
  • 本研究結果は、CRISPR-Cas9を利用したゲノム編集技術の高度化の基盤となることが期待される。

発表概要

近年、生命の設計図であるゲノム情報(DNAの塩基配列)を書き換える「ゲノム編集」(注1)技術が注目されています。細菌のもつDNA切断酵素(注2)を応用したゲノム編集技術は、基礎研究から臨床応用に至る多岐にわたる生命科学分野において広く利用されています。今回、東京大学大学院理学系研究科の西増 弘志助教、濡木 理教授、金沢大学新学術創成研究機構の柴田 幹大准教授、金沢大学理工研究域バイオAFM先端研究センターの古寺 哲幸准教授、安藤 敏夫特任教授、名古屋大学大学院理学研究科の内橋 貴之教授らは、高速AFM(注3)を用いることにより、CRISPR-Cas9がDNAを切断する一連の様子を動画として撮影することに成功しました。本研究結果は、CRISPR-Cas9によるDNA切断メカニズムの深い理解につながるとともにゲノム編集技術の高度化の基盤となることも期待されます。

発表内容

近年、生命の設計図であるゲノム情報を書き換える「ゲノム編集」とよばれる技術が脚光を浴びています。ゲノム編集は、生命科学の基礎研究から動植物の品種改良や疾患の治療にいたる幅広い分野において利用されている革新的な技術です。ゲノム編集にはCas9とよばれるDNA切断酵素が用いられます。Cas9はガイドRNAと結合し、ガイドRNAの一部(ガイド配列)と相補的なDNAを選択的に切断するはたらきをもちます(図1)。すなわち、Cas9はDNAを切る「ハサミ」としてはたらく一方、ガイドRNAは「案内役」としてCas9を標的となるDNAへと導きます。20塩基のガイド配列は自由に設計し交換できるため、Cas9と人為的に作製したRNAを用いることにより、ゲノムDNAの様々な部位を選択的に切断することが可能です。ゲノム編集技術では、Cas9によって切断された部位が修復される過程において生じる塩基配列の変化を利用します。

これまでに本研究グループや海外の研究グループによってCRISPR-Cas9の結晶構造が決定され、DNA切断メカニズムの理解が進んできました。Cas9単体、ガイドRNAと結合した状態(Cas9-RNA複合体)、ガイドRNAおよび標的DNAと結合した状態(Cas9-RNA-DNA複合体)の結晶構造の比較から、RNAやDNAの結合に伴い、Cas9は構造を大きく変化させることが示唆されていました(図2)。しかし、結晶構造は分子のある一状態を捉えた「スナップショット」であるため、実際にCas9がどのような構造変化を起こすのかは不明でした。

今回、本研究グループは高速AFMを用いることにより、CRISPR-Cas9がはたらく一連の様子を動画撮影することに成功しました。高速AFMは、金沢大学が世界にさきがけて開発してきた顕微鏡技術で、水溶液中の生体分子をナノメートル(10億分の1メートル)の空間分解能で、かつ、リアルタイムに撮影することができます。高速AFMを用いて、これまでに様々なタンパク質や生きた細胞のダイナミックな動きが明らかにされてきました。そこで、結晶構造から明らかになっている「スナップショット」に加え、水溶液中での「ダイナミクス」を明らかにすることにより、CRISPR-Cas9のはたらく仕組みの深い理解を目指し研究を行いました。

まず、高速AFMを用いてCas9単体を観察したところ、時間とともに次々にダイナミックに形を変える様子が捉えられました(図3)。これは、結晶構造では明らかになっていなかった予想外の発見でした。その一方、高速AFM動画において、Cas9-RNA複合体は、結晶構造と一致した安定な構造をとっていました(図4)。これらの結果から、Cas9単体の柔軟な構造はRNAとの結合に重要であること、および、RNAはCas9の立体構造の安定化に貢献していることが示唆されました。次に、標的配列を1つだけ含むDNAとCas9-RNA複合体を混合し高速AFM観察をしたところ、Cas9-RNA複合体はDNAと衝突を繰り返すことにより標的配列を見つけ出し、安定に結合する様子が明らかになりました(図5)。これまでCas9-RNA複合体がどのようにDNAの標的配列を探索するのか議論されてきましたが、高速AFM動画から、Cas9-RNA複合体はDNA上をスライドするのではなく、3次元方向への拡散を利用したDNAへの衝突により標的配列を探索することが直接的に示されました。さらに、DNAに結合したCas9-RNA複合体を詳細に観察すると、DNAを切断する「ハサミ」としてはたらく部分(HNHドメイン)が大きく揺らいだ構造をとることがわかりました。さらに、Cas9-RNA-DNA複合体を高速AFM観察している間に、切断反応に必要なマグネシウムイオンを添加したところ、HNHドメインがDNAの切断部位に移動したのち、切断されたDNAがCas9から離れる様子を撮影することに成功しました(図6)。これまでに、生化学的解析や結晶構造解析、蛍光プローブを用いた1分子観察の結果から、DNA切断の際にHNHドメインが“動く”ことが示唆されていましたが、どのように動くのかは不明でした。したがって、今回の高速AFM動画は、Cas9の「ハサミ」の動きをリアルスペースかつリアルタイムで可視化した画期的な研究成果といえます。

以上のように、Cas9単体、Cas9-RNA複合体、および、Cas9-RNA複合体によるDNAの探索と切断といった一連の過程を撮影した高速AFM動画から、CRISPR-Cas9によるDNA切断のダイナミクスが明らかになりました(図7)。本研究により得られた動的な構造情報は、より高効率・高精度なゲノム編集ツールの開発の基盤となることが期待されます。

本研究は、日本学術振興会科学研究費助成事業、金沢大学新学術創成研究機構ユニット研究推進経費、花王芸術・科学財団花王科学奨励賞、ブレインサイエンス振興財団研究助成(研究代表者:柴田 幹大)、科学技術振興機構(JST) 戦略的創造研究推進事業 さきがけ「立体構造にもとづく次世代ゲノム編集ツールの創出」(研究者:西増 弘志)、科学技術振興機構(JST) 戦略的創造研究推進事業 さきがけ「新規高速原子間力顕微鏡で解き明かすミオシンVの化学-力学エネルギー変換機構」(研究者:古寺 哲幸)、CREST「ATP/GTPが駆動するタンパク質マシナリーの動的構造生命科学」(研究代表者:安藤 敏夫)、科学研究費助成事業、新学術領域「理論と実験の協奏による柔らかな分子系の機能の科学」、「生命システムにおける動的秩序形成と高次機能発現」(研究代表者:内橋 貴之)、文部科学省(2014年度)・日本医療研究開発機構(AMED)(2015年度以降)革新的バイオ医薬品創出基盤技術開発事業「新規CRISPR-Cas9システムセットの開発とその医療応用」(研究代表者:濡木 理)の一環として行われました。

発表雑誌

雑誌名:
「Nature Communications」(11月10日オンライン版公開予定)
論文タイトル:
Real-space and real-time dynamics of CRISPR-Cas9 visualized by high-speed atomic force microscopy
著者:
Mikihiro Shibata1,2,7,*, Hiroshi Nishimasu3,4,7,*, Noriyuki Kodera2,4, Seiichi Hirano3, Toshio Ando2,6, Takayuki Uchihashi2,5,6,‡, and Osamu Nureki3,
  1. 金沢大学新学術創成研究機構
  2. 金沢大学理工研究域バイオAFM先端研究センター
  3. 東京大学大学院理学系研究科
  4. 科学技術振興機構(JST)・さきがけ
  5. 金沢大学理工研究域数物科学系
  6. 科学技術振興機構(JST)・CREST
  7. 同等貢献

*責任著者
‡現名古屋大学大学院理学研究科

用語解説

注1 ゲノム編集:
生命の設計図であるゲノムDNAの塩基配列を改変する技術。CRISPR-Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR associated proteins)を利用することにより効率的なゲノム編集が可能になった。
注2 CRISPR-Cas9:
微生物のもつ獲得免疫機構の1つ。CRISPR-Cas系において、Cas9はガイドRNAと結合し、ガイドRNAの一部(20塩基のガイド配列)と相補的なDNAを選択的に切断する。ガイド配列を変更することにより、様々な塩基配列をもつDNAを選択的に切断することができる。Cas9-RNA複合体をCRISPR-Cas9とよぶこともある。
注3 高速AFM(高速原子間力顕微鏡):
柔らかい板バネの先に付いた針の先端で試料に触れ、試料の表面形状を可視化する顕微鏡。針と試料の水平方向の相対位置を変えながら試料表面の高さを計測することにより、試料の表面形状を可視化する。試料の表面を高速(最速33フレーム/秒)にスキャンすることにより試料の動きを可視化することができる。

添付資料

図1 CRISPR-Cas9によるDNA切断メカニズム
図1 CRISPR-Cas9によるDNA切断メカニズム
Cas9はいくつかの部分(ドメイン)から構成される。HNHおよびRuvCとよばれるドメインが「ハサミ」としてはたらき二本鎖DNAを切断する。
図2 CRISPR-Cas9の結晶構造
図2 CRISPR-Cas9の結晶構造
図3 Cas9単体の高速AFM動画
図3 Cas9単体の高速AFM動画
図4 Cas9-RNA複合体の高速AFM動画
図4 Cas9-RNA複合体の高速AFM動画
図5 Cas9-RNA複合体によるDNAの探索
図5 Cas9-RNA複合体によるDNAの探索
図6 Cas9-RNA複合体によるDNAの切断
図6 Cas9-RNA複合体によるDNAの切断
(a)DNAの切断部位から離れた状態のHNHドメイン
(b)DNAの切断部位に近い状態のHNHドメインをピンク色の矢印で示した。
図7 CRISPR-Cas9によるDNA切断のダイナミクス
図7 CRISPR-Cas9によるDNA切断のダイナミクス
Cas9はガイドRNAと結合しCas9-RNA複合体を形成する。Cas9-RNA複合体はDNAと衝突を繰り返すことにより、ガイドRNAと相補的な標的配列を見つけ出し強固に結合する。Cas9-RNA複合体が標的配列に結合すると、DNAの巻き戻しが起こり、HNHドメインはDNAの近傍に移動し、相補鎖DNAを切断する。一方、RuvCドメインは一本鎖となった非相補鎖DNAを切断する。

問い合わせ先

研究に関すること

国立大学法人東京大学大学院理学系研究科生物科学専攻
教授 濡木 理(ぬれき おさむ)
Tel:03-5841-4392
E-mail:nureki"AT"bs.s.u-tokyo.ac.jp

国立大学法人金沢大学新学術創成研究機構
准教授 柴田 幹大(しばた みきひろ)
Tel:076-264-5927
E-mail:msshibata"AT"staff.kanazawa-u.ac.jp

報道に関すること

国立大学法人東京大学 大学院理学系研究科・理学部
特任専門職員 武田加奈子、学術支援職員 谷合純子、教授・広報室長 大越慎一
Tel:03-5841-0654 E-mail:kouhou.s"AT"gs.mail.u-tokyo.ac.jp

国立大学法人金沢大学 総務部 広報室 戦略企画係
舘正裕樹
Tel:076-264-5024 E-mail:koho"AT"adm.kanazawa-u.ac.jp

国立大学法人金沢大学 研究推進部 研究推進課 機構支援係
髙田将史
Tel:076-264-6186 E-mail:rinfi"AT"adm.kanazawa-u.ac.jp

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経営企画部 企画・広報グループ
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最終更新日 平成29年11月10日