令和8年度 「次世代がん医療加速化研究事業」（2次公募）の採択課題について
基本情報
| 公募の段階 | 採択 |
|---|---|
| 開発フェーズ | 基礎的,応用 |
| 分野 | 医薬品プロジェクト,がん |
| お問い合わせ先 |
|
採択内容
国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）は、令和8年度「次世代がん医療加速化研究事業」に係る2次公募の研究開発課題について、当事業の課題評価委員会（名簿）において厳正な審査を行い、下記の通り採択課題を決定いたしましたのでお知らせいたします。
研究領域A（治療ターゲット）
| 研究開発課題名 | 研究開発代表者 | ||
|---|---|---|---|
| 氏名 | 所属 | 役職 | |
| KRAS阻害薬耐性を制御する代謝・微小環境適応機構の解明と治療法開発 | 衣斐 寛倫 | 愛知県がんセンター（研究所） | 分野長 |
| 急性骨髄性白血病特異的な解糖系への脆弱性を標的とした新規治療戦略の構築 | 菊繁 吉謙 | 九州大学 | 教授 |
| TRIB1/COP1相互作用を標的とした難治性白血病の新規治療薬の研究開発 | 角南 義孝 | 東京医科大学 | 准教授(特任) |
| KEAP1不活化肺癌に対する新規治療戦略の構築 | 田中 一大 | 名古屋大学 | 病院講師 |
| 難治性B細胞リンパ腫に対する新規分子標的治療薬シーズの創出 | 杤尾 豪人 | 京都大学 | 教授 |
研究領域B（異分野融合システム）
| 研究開発課題名 | 研究開発代表者 | ||
|---|---|---|---|
| 氏名 | 所属 | 役職 | |
| 乳がん細胞特異的GALNTs-IRE1活性化軸によるがん微小環境適応機構を標的とした創薬研究 | 内山 圭司 | 医薬基盤・健康・栄養研究所 | プロジェクト研究員 |
| 肝外胆管がんの間質依存性を標的とする異分野融合型治療シーズプラットフォームの開発 | 大島 浩子 | 金沢大学 | 准教授 |
| 腫瘍特異的Dark Transcript由来膜表面標的の探索と実証基盤の構築 | 奥山 一生 | 国立がん研究センター | 主任研究員 |
| 間質ネットワークを標的とした骨腫瘍の新規治療法開発 | 塚崎 雅之 | 昭和医科大学 | 教授 |
| 薬物送達増強型ADCの設計原理確立と膠芽腫用リード候補の創製 | 持田 祐希 | 東京科学大学 | 講師 |
研究領域C（免疫システム創薬）
| 研究開発課題名 | 研究開発代表者 | ||
|---|---|---|---|
| 氏名 | 所属 | 役職 | |
| 腫瘍低酸素評価に基づく免疫微小環境の層別化と免疫抑制機構の標的探索 | 小山 正平 | 国立がん研究センター | 部門長 |
| 膵癌局所から肝臓を介した新しい腫瘍免疫制御機構に基づいた治療法の研究開発 | 田村 智彦 | 横浜市立大学 | 主任教授 |
| 活性化アルデヒドによる腫瘍免疫抑制機構の解明と治療への応用 | 茶本 健司 | 京都大学 | 教授 |
| 膵がん間質による抗原提示抑制機構の解明と標的化 | 中西 祐貴 | 京都大学 | 助教 |
| がん糖鎖リプログラミングが駆動する腫瘍免疫抑制ネットワークの解明と治療標的探索 | 早河 翼 | 東京大学 | 講師 |
研究領域D（診断/バイオマーカー）
| 研究開発課題名 | 研究開発代表者 | ||
|---|---|---|---|
| 氏名 | 所属 | 役職 | |
| がんの薬物感受性および間質の質と低侵襲画像診断データの突合技術の開発 | 榎本 篤 | 名古屋大学 | 教授 |
| 膵癌診療のアンメットニーズを解決するリピドミクス関連腫瘍マーカーの開発 | 蔵野 信 | 東京大学 | 教授 |
| 呼気分析に基づく肝細胞癌早期スクリーニング技術及びセンシングデバイスの研究開発 | 谷木 信仁 | 慶應義塾大学 | 専任講師 |
| アジア人卵巣癌の組織型構成に最適化された血漿メタボロームによる早期発見パネルの確立 | 千代田 達幸 | 慶應義塾大学 | 専任講師 |
| 移植後二次固形がん特異的ゲノム不安定性の「可視化」による、リスク評価・再発予測統合分子パネルの創出と臨床実装 | 森 泰昌 | 国立がん研究センター | 医長 |
研究領域E（がん多様性）
| 研究開発課題名 | 研究開発代表者 | ||
|---|---|---|---|
| 氏名 | 所属 | 役職 | |
| HER2標的ADC耐性に関わる空間的がん多様性の解明と治療開発シーズの探索 | 今井 光穂 | 国立がん研究センター | 医員 |
| クローン性造血に由来するB細胞リンパ腫の微小環境多様性の解明と標的治療戦略の開発 | 坂田 麻実子 | 筑波大学 | 教授 |
| 変異・エピゲノム・環境シグナルを統合したATL発症機構の解明と、発症予防と治療に資する新規標的分子の同定 | 下田 和哉 | 宮崎大学 | 教授 |
| 乳児急性リンパ性白血病における腫瘍不均一性・3Dゲノム・遺伝的背景の解明に基づく新規治療標的の同定と治療法開発 | 高木 正稔 | 東京科学大学 | 教授 |
| 脳腫瘍の多様な微小環境を保持した生切片培養に対する可視化技術及び時空間遺伝子解析を用いたグリオーマ多様性の分子メカニズム解明 | 田村 亮太 | 慶應義塾大学 | 専任講師 |
戦略的研究枠（革新的基礎研究）
| 研究開発課題名 | 研究開発代表者 | ||
|---|---|---|---|
| 氏名 | 所属 | 役職 | |
| がんゲノム変異から解読するDNAポリメラーゼ機能動態と次世代がん医療基盤の創出 | 大学 保一 | がん研究会 | プロジェクトリーダー |
| 異分野融合によるMASH肝癌起源老化肝細胞の悪性進化機序解明と革新的先制医療基盤の創出 | 中野 泰博 | 金沢大学 | 助教 |
| キネトコアの頑強性とその脆弱化に注目した次世代がん研究 | 深川 竜郎 | 大阪大学 | 教授 |
| iPS細胞技術と先進的動物モデルの融合による新規がん治療戦略の開発 | 山田 泰広 | 東京大学 | 教授 |
（各領域ごとに五十音順で表示、敬称略）
評価経過情報
| 探索研究フェーズ（一般）、戦略的研究枠（革新的基礎研究） | |
|---|---|
| 公募期間 | 令和8年4月23日～令和8年5月25日（月） |
| ヒアリング審査 | 令和8年7月13日、17日、20日、23日、24日 |
| 研究領域 | 申請数 | 書面評価通過数 | 採択数 |
|---|---|---|---|
| A-3 | 40 | 11 | 5 |
| B-3 | 36 | 11 | 5 |
| C-3 | 29 | 8 | 5 |
| D-3 | 30 | 10 | 5 |
| E-3 | 31 | 10 | 5 |
| 戦略枠 | 19 | 8 | 4 |
掲載日 令和8年10月1日
最終更新日 令和8年10月1日