令和9年度 「革新的がん医療実用化研究事業/難治性疾患実用化研究事業 [がん・難病ゲノム医療推進研究プログラム]」に係る公募について
基本情報
| 公募の段階 | 公募 |
|---|---|
| 開発フェーズ | 基礎的,応用,非臨床研究・前臨床研究,臨床試験,治験,市販後,観察研究等 |
| 分野 | データ利活用・ライフコースプロジェクト,がん,難病・希少疾患 |
| 公募締め切り | 令和8年12月14日(月) 正午【厳守】 |
| お問い合わせ先 |
|
公募内容
国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)では、令和9年度「がん・難病ゲノム医療推進研究プログラム」に係る研究開発課題を以下のとおり公募します。各公募研究開発課題の詳細は公募要領をご参照ください。
本公募においては、革新的がん医療実用化研究事業(がん領域GM-1, GM-2, GM-3, GM-4)、難治性疾患実用化研究事業(難病領域)の研究開発課題を公募します。各公募の公募要領をご確認の上、応募先等お間違えのないようご注意ください。
| # | 分野、領域、テーマ等 | 研究開発費の規模 (間接経費等を含まず)※ |
研究開発実施 予定期間 |
新規採択課題 予定数 |
|---|---|---|---|---|
| GM-1-1 | がんゲノム医療の推進に資する全ゲノム解析等の戦略的データ収集及び研究基盤の構築に関する研究 | 1課題当たり年間 70,000千円(上限) |
令和9年4月1日(予定)~令和13年度末 | 0~3課題程度 |
| GM-1-2 | がんゲノム医療の推進に資する全ゲノム解析等の戦略的データ収集及び研究基盤の構築に関する研究 (小児がん領域) |
1課題当たり年間 50,000千円(上限) |
令和9年4月1日(予定)~令和13年度末 | 0~1課題程度 |
| GM-1-3 | がんゲノム医療の推進に資する全ゲノム解析等の戦略的データ収集及び研究基盤の構築に関する研究 (造血器腫瘍領域) |
1課題当たり年間 39,000千円(上限) |
令和9年4月1日(予定)~令和13年度末 | 0~1課題程度 |
| GM-2-1 | 全ゲノム解析等検査法の医療実装に向けた開発研究 | 1課題当たり年間 20,000千円(上限) |
令和9年4月1日(予定)~令和11年度末 | 0~5課題程度 |
| GM-2-2 | 全ゲノム解析等検査法の医療実装に向けた臨床試験 | 1課題当たり年間 50,000千円(上限) |
令和9年4月1日(予定)~令和11年度末 | 0~2課題程度 |
| GM-3 | 日本人のがんゲノム情報の充実に資する研究 | 1課題当たり年間 39,000千円(上限) |
令和9年4月1日(予定)~令和11年度末 | 0~2課題程度 |
| GM-4 | がん領域における次世代の研究・開発のためのデータ解析を支える基盤となる研究 | 1課題当たり年間 25,000千円(上限) |
令和9年4月1日(予定)~令和11年度末 | 0~3課題程度 |
| # | 分野、領域、テーマ等 | 研究開発費の規模 (間接経費等を含まず)※ |
研究開発実施 予定期間 |
新規採択課題 予定数 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | ゲノム医療の実現に資する難病ゲノムデータ基盤の発展研究 | 1課題あたり年間1,900,000千円上限 | 令和9年4月1日(予定)~令和11年度末 | 0~1課題程度 |
事業概要
革新的がん医療実用化研究事業は、基礎領域の研究成果を確実に医療現場に届けるため、 非臨床領域の後半から臨床領域を中心として、予防・早期発見、診断・治療等、がん医療の実用化を目指した研究を推進します。
難治性疾患実用化研究事業では、難病の基盤技術開発研究、研究基盤確立研究、医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発研究を推進し、難病の治療方法の確立を目指します。
応募資格者
※応募資格者の詳細は公募要領「3.1応募資格者」をご覧ください。
※本事業の応募資格者は、一定の要件を満たす国内の研究機関等に所属し、かつ、主たる研究場所とし、応募に係る研究開発課題について、研究開発実施計画の策定や成果の取りまとめなどの責任を担う能力を有する研究者(研究開発代表者)とします。
※ なお、特定の研究機関等に所属していない、もしくは日本国外の研究機関等に所属している研究者にあっては、研究開発代表者として採択された場合、契約締結日までに、日本国内の研究機関に所属して研究を実施する体制を取ることが可能であれば応募できます。ただし、契約締結日までに、上記条件を備えていない場合、原則として、採択は取消しとなります。
公募期間
ヒアリング日程
日時:令和9年2月上旬(予定)
会場:オンライン開催(予定)
※本公募ではヒアリング審査の対象となった提案課題の中から採択課題を決定いたします。ヒアリング審査はウェブ会議ツール等によって実施します。
※ヒアリング審査を実施する対象課題の研究開発代表者に対しては、原則としてヒアリング審査の1週間前までに電子メールにてご連絡します。(ヒアリング審査の対象外の場合や、ヒアリング審査自体が実施されない場合には連絡しませんので、採択可否の通知までお待ちください)。
※ヒアリング審査の実施や日程に関する情報更新は、こちらのページに掲載しますので、ご確認ください。
※ヒアリング審査の対象か否かに関する個別回答はいたしかねますので、ご了承ください。
※ヒアリング審査の対象者は原則として研究開発代表者とします。ヒアリング審査の日程は変更できません。
※感染症の流行や災害等による社会的混乱等の不測の事態のため、ヒアリング審査の方法を変更したり、中止したりする場合があります。ヒアリング審査が中止の場合は、書面審査期間を延長する場合があります。
公募説明会
※公募説明会は実施いたしません。
※応募予定の研究者は公募要領をご覧ください。
※お問い合わせ等は、研究代表者が代表して下記のメールアドレス宛にお願いいたします。
E-mail:wgs-cancer”AT”amed.go.jp (※"AT"の部分を@に変えてください)
応募方法
※応募に必要な提案書類の入手・提出の詳細は、公募要領「II-第1章」をご参照ください。
※提案書類の提出は、受付期間内にe-Rad にてお願いします。なお、受付期間締め切り直前はアクセス集中のため不具合が発生する場合もあるため、期限に余裕を持って提出してください。
※期間内に提出が完了していない場合は応募を受理しません。
※提出した提案書類を修正するには、受付期間内に「引戻し」操作を行い、修正した後、受付期間終了時刻までに再度提出する必要があります。
※具体的な操作についてはe-Radポータルサイトの研究者マニュアルを参照してください。
※受付期間終了後は提出いただいた提案書類の差し替え等には応じられません。
応募先
資料
令和9年度公募
- 令和9年度公募要領
- 提出書類一式 (注)公募研究開発課題により、提出書類が異なりますので、ご注意ください。
- 革新的がん医療実用化研究事業(がん領域GM-1)
- 【様式1】研究開発提案書_がん・難病ゲノム医療推進研究プログラム【GM-1】【記入用】
- 【様式1】研究開発提案書_がん・難病ゲノム医療推進研究プログラム【GM-1】【記載要領】
- 【様式2】ロードマップ【記入用】
- 【様式2】ロードマップ【記載要領】
- ヒト全ゲノムシークエンス解析プロトコール様式(ショートリード)
- ヒト全ゲノムシークエンス解析プロトコール様式(ロングリード)
- e-Rad操作マニュアル
- 革新的がん医療実用化研究事業(がん領域GM-2, GM-3, GM-4)
- 【様式1】研究開発提案書_がん・難病ゲノム医療推進研究プログラム【GM-2,GM-3,GM-4】【記入用】
- 【様式1】研究開発提案書_がん・難病ゲノム医療推進研究プログラム【GM-2,GM-3,GM-4】【記載要領】
- 【様式2】ロードマップ【記入用】
- 【様式2】ロードマップ【記載要領】
- ヒト全ゲノムシークエンス解析プロトコール様式(ショートリード)
- ヒト全ゲノムシークエンス解析プロトコール様式(ロングリード)
- e-Rad操作マニュアル
- GM-2-2:臨床試験等の実施計画書(プロトコール)もしくはプロトコールコンセプト(様式自由)が必須
- GM-2:該当する場合はPMDAの対面助言(相談記録の写し(PDF))、または規制当局との相談記録等(様式自由)が必須
- 難治性疾患実用化研究事業(難病領域)
- 【様式1】研究開発提案書(難治事業)【記入用】
- 【様式1】研究開発提案書(難治事業)【記載要領】
- ヒト全ゲノムシークエンス解析プロトコール様式(ショートリード)
- ヒト全ゲノムシークエンス解析プロトコール様式(ロングリード)
- e-Rad操作マニュアル
関連リンク
掲載日 令和8年11月9日
最終更新日 令和8年11月9日


