プレスリリース 世界初！胃酸分泌を担う胃プロトンポンプの構造を解明―胃酸抑制剤結合構造と強酸に対してプロトンを吐き出す仕組み―

名古屋大学
日本医療研究開発機構

名古屋大学細胞生理学研究センター／大学院創薬科学研究科の 阿部 一啓 准教授、藤吉 好則 客員教授らの研究グループは、消化にとって重要な胃酸分泌を担う（“酸”を胃の中に汲み出す）胃プロトンポンプの構造を原子レベルで解明することに成功しました。

今回、明らかになった構造は、現在、医療用に用いられている胃酸抑制剤（vonoprazan、商品名：タケキャブ^®）との複合体構造であり、既存の薬剤の改良および新規薬剤開発のためのテンプレートとなることが期待されます。また、ヒトの体内において、他に類を見ない胃の強酸性環境が、どのような仕組みで作り出されているのかを説明する重要な発見がなされました。

この研究成果は、平成30年4月5日付（日本時間午前2時）英国科学雑誌「Nature」オンライン版に掲載されます。

この研究は、科学研究費補助金・基盤研究（B）（課題番号 17H03653）、基盤研究（S）（課題番号 22227004）、JST-CREST（JPMJCR14M4）、日本医療研究開発機構（AMED）創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業（BINDS）ならびに経済産業省（新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）、AMED次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業「天然化合物及びITを活用した革新的医薬品創出技術」）の支援のもとで行われたものです。

名古屋大学細胞生理学研究センター（CeSPI）／大学院創薬科学研究科の 阿部 一啓 准教授、藤吉 好則 客員教授らの研究グループは、消化にとって重要な胃酸分泌を担う胃プロトンポンプの構造を原子レベルで解明することに成功しました（図1）。

今回、明らかになった構造は、現在、医療用に用いられている胃酸抑制剤（vonoprazan、商品名：タケキャブ^®）との複合体構造であり、既存の薬剤の改良および新規薬剤開発のためのテンプレートとなることが期待されます。また、ヒトの体内において他に類を見ない胃の強酸性環境がどのような仕組みで作り出されているのかを説明する重要な発見がなされました。

この研究成果は、平成30年4月5日のNature誌Online版に掲載されます。

図1. 胃プロトンポンプ

消化にとって重要な臓器である胃の表面には、胃酸を分泌する胃プロトンポンプが発現しています。このプロトンポンプが、細胞内のエネルギーを利用してH⁺（プロトン）を胃の内部へと輸送することで、胃の内部をpH1という強い酸性環境にしています。これは消化にとって重要であり、胃潰瘍の原因にもなるため、胃酸抑制剤のターゲットとされています。

【ポイント】

• 胃酸抑制剤の結合構造が解明されることで、既存薬剤の改良および新規薬剤創製への重要な情報が得られた。
• 長い間の謎であった『なぜ胃の中にpH1もの強酸性環境が作り出せるのか』という疑問に対する重要な発見がなされた。

我々が食物を摂取すると、胃酸（塩酸）が分泌され、胃の内部はpH （ペーハー）1という、非常に酸性度の高い状態になります。この強酸性環境（塩酸に換算して0.1 mol/l）は、タンパク質分解酵素であるペプシンの活性化に必要です。また、摂取したタンパク質は強酸性環境によって酸変性し、ペプシンによって分解されやすい形になります。従って、胃酸はタンパク質の消化にとってなくてはならないものです（図2左）。また、胃の内部には、摂取した食物が数時間留まりますが、咀嚼嚥下した富栄養物が体温下で滞留しているにもかかわらず、これが腐敗しない理由は、強酸性環境がバクテリアの繁殖を抑えているからにほかなりません（図2中）。このように、『消化』という我々の生命の営みにとって欠くことが出来ない重要な働きを担う胃酸ですが、時としてこの強酸性環境は自身に牙を剥きます。暴飲暴食、様々なストレスなどにより、胃酸と胃粘膜分泌のバランスが崩れると、胃酸は胃本体を傷つけ、不快な胸焼けや、ひどい場合には胃潰瘍といった重篤な症状を呈します。このような症状の治療には、胃酸抑制剤が用いられます（図2右）。

図2. 胃酸の役割

胃酸分泌によって胃の内部が酸性（pH1）になると、（左）摂取したタンパク質が変性し、消化されやすい形になります。また、タンパク質分解酵素であるペプシンは酸性状態で活性化されます。（中）強い酸性条件では、ほとんどのバクテリアが生存できません。口を経由して侵入してきたバイ菌たちは、胃酸によって殺菌されます。（右）胃酸によって胃自身が傷つくことで、胃潰瘍になります。この治療に胃酸抑制剤が用いられています。また、ピロリ菌は胃酸の中でも生きられる数少ないバクテリアで、胃潰瘍や胃癌の原因とされていますが、このバクテリアを抗生物質で除菌するときにも、胃酸を抑制する必要があります。

上述した胃内部の強酸性環境を生み出すために中心的な役割を果たしているのが、胃プロトンポンプと呼ばれる、 “酸（プロトン、H⁺）”を胃の中に汲み出す（ポンプする）タンパク質です（図3）。胃プロトンポンプは、胃の表面、胃壁細胞の細胞膜で働いています。酸性度の高い、つまりH⁺の濃度が高い（pHの低い）胃の内部に向かってH⁺を輸送することは、濃度勾配に逆らった輸送なのでエネルギーが必要です（能動輸送）。胃プロトンポンプは、細胞内に存在するATP（アデノシン三リン酸、細胞のエネルギー共通通貨とも言われる）をエネルギー源として、胃の中にH⁺を輸送し、反対方向にK⁺（カリウムイオン）を輸送します。このような働きから、別名H⁺,K⁺-ATPase（ATPのエネルギーを使ってH⁺とK⁺を輸送するタンパク質、という意味）と呼ばれます。

細胞の内部が中性（pH7付近）であることを考えると、胃の内部とのpH差は6ユニットにあたり、これはH⁺濃度に換算すると10⁶ = 1,000,000倍の差ということになります。細胞膜を隔てたこのような大きなイオンの濃度差は、我々の体の他の組織を見渡しても見つからない非常に大きなものです。なぜ、胃プロトンポンプが胃の中にpH1もの強酸性環境を作り出せるのかという問題は、今から40年以上前にこの分子が同定されて以来、ずっと未解決の謎でした。

図3. 胃プロトンポンプ、H+,K+-ATPase

胃酸抑制剤結合構造

胃酸分泌の直接的な担い手であるが故に、胃プロトンポンプは胃酸抑制剤のターゲットとされ、この分子の特異的阻害剤は胃潰瘍等の治療に用いられてきました。また、胃癌の原因とされるピロリ菌の除菌は胃酸を抑制した状態で行う必要があり、抗生物質と共に胃酸抑制剤が服用されます（図2右）。最近、上市されたvonoprazan（商品名：タケキャブ錠^®、武田薬品工業株式会社）という化合物は、非常に強く胃プロトンポンプに結合し、この活性を阻害します。この薬剤は、以前まで主流であったPPI（Proton Pump Inhibitor）とは異なる仕組みで胃プロトンポンプを阻害する新しい種類の薬剤で、P-CAB<（K^+-Competitive Acid Blocker）という種類に分類されます。P-CABはPPIと比べ、迅速に胃酸分泌を抑制し、PPIよりも高い治療効果が期待されています。

今回、研究グループは、ヒト由来の培養細胞によって人工的に胃プロトンポンプを発現させ、ここから大量に調製した胃プロトンポンプを使って3次元結晶を作成し、大型放射光施設SPring-8のX線マイクロフォーカスビーム（Bl32XU, BL41XU）を利用して回折データを取得することにより、上述の胃酸抑制剤が結合した結晶構造を原子レベル（2.8 Å分解能）で解明することに成功しました。この結晶構造から、P-CABがどのように胃プロトンポンプに結合し胃酸分泌を阻害するのかが理解できました（図4）。

図4. 胃酸抑制剤

胃酸抑制剤は、胃プロトンポンプのイオンの通り道にすっぽりとはまり込み、これをブロックすることで活性を阻害していることが判明しました（図4左）。また、これらの化合物が胃プロトンポンプに対して、どのように結合しているかが原子レベルで判明したことにより（図4右）、構造に基づいた論理的な分子の設計が可能となり、今後、新しい胃酸抑制剤の創製や、既存薬剤の更なる改良が期待されます。

強酸性環境（pH1）を作り出す仕組みを解明

胃プロトンポンプは、細胞内から細胞膜の中央付近に存在するイオン結合部位へとH⁺を取り込み、ATPのエネルギーを使ってこれを細胞外（胃内腔）へと排出することで、胃の内部にH⁺濃度の高い（pHの低い）状態を作り出します。イオン結合部位には、複数の酸性アミノ酸（グルタミン酸）が存在しており、これがH⁺を結合／解離します。しかしながら、グルタミン酸からH⁺が離れることが出来るのは、せいぜいpH 3～4程度の溶液までであり、胃内部のpH1という環境にH⁺を放出することは、通常であれば不可能な反応です。

今回、明らかになった構造は、胃プロトンポンプが、まさに胃の内部にH⁺を放出した直後の状態を捉えていました（図5左）。H⁺結合部位では、2つのグルタミン酸が異常に近接した構造になっており、これによって、通常よりもH⁺を解離しやすい状態を作り出していることがわかりました。さらに、この近接した2つのグルタミン酸に対して、正電荷を帯びたリジンが静電的に相互作用―マイナスの電荷とプラスの電荷が引き合うように結合―していました。このような荷電アミノ酸の近接構造によって、イオン結合部位はもはやH⁺を保持していることが出来なくなり、たとえpH1もの強酸性の溶媒（胃酸）であってもH⁺の放出が可能になると考えられます。この仕組みは、ちょうどビリヤードの玉（H⁺）がキュー（リジン）ではじき出されるように、グルタミン酸からH⁺が１つだけ胃の中へとはじき出されることを想起させます（図5右）。

このリジンは、カエルからヒトまですべての胃プロトンポンプで共通するアミノ酸ですが、近縁のイオンポンプであるナトリウムポンプやカルシウムポンプでは、ちょうどこの位置にあるアミノ酸が、リジンからセリンへと置き換わっています。このようなイオン結合サイトのアミノ酸の違いや構造の違いによって、胃プロトンポンプは、他のイオンポンプでは達成できない強い酸性環境を胃の内部に作り出すことができるという仕組みが、今回の構造解析によって初めて明らかになりました。

図5. 胃プロトンポンプによるH+輸送モデル（玉突きモデル）

本研究は、科学研究費補助金・基盤研究（B）（課題番号 17H03653）、基盤研究（S）（課題番号 22227004）、JST-CREST（JPMJCR14M4）、AMED創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業（BINDS）ならびに経済産業省による支援（NEDO、AMED次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業「天然化合物及びITを活用した革新的医薬品創出技術」）を受けて行われました。

「Nature」（発表日：平成30年4月5日 Online版）

タイトル：

Crystal structures of the gastric proton pump

著者：

阿部 一啓^1,2,3、入江 克雅^1,2、中西 華代^1,3、鈴木 博視⁴、藤吉 好則^1,3,5
1. 名古屋大学細胞生理学研究センター、2. 名古屋大学創薬科学研究科、3. JST-CREST、4. ロックフェラー大学、5. 株式会社CeSPIA

DOI：

10.1038/s41586-018-0003-8

研究内容

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准教授　阿部 一啓（あべ かずひろ）
TEL：052-747-6838
E-mail：kabe"AT"cespi.nagoya-u.ac.jp

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