令和9年度 「次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業(アンドラッガブル標的創薬基盤技術を用いた医薬品研究開発)」に係る公募について
基本情報
| 公募の段階 | 公募 |
|---|---|
| 開発フェーズ | 応用 |
| 分野 | 医薬品プロジェクト |
| 公募締め切り | 令和8年11月10日(火) 正午【厳守】 |
| お問い合わせ先 |
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公募内容
国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)は、令和9年度「次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業(アンドラッガブル標的創薬基盤技術を用いた医薬品研究開発(以下、「本事業領域」という))」に係る公募を以下のとおり行います。
詳細につきましては、公募要領及び公募概要資料をご参照ください。
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公募研究開発課題 |
研究開発費の規模 |
研究開発実施 |
新規採択 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(ヒット化合物同定ステージ:ゴール/ヒット化合物の同定を完了し、さらに構築された戦略に基づいたリード化合物創製を完了している) | 1課題あたり年間 100百万円(上限) |
令和9年度~
令和13年度末
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0~5課題 |
| 2 | アンドラッガブル標的医薬品の研究開発(リード化合物最適化ステージ:ゴール/同定済みのヒット化合物を起点として、リード化合物創製と最適化を経て開発候補化合物を特定している) | 1課題あたり年間 200百万円(上限) |
令和9年度~ 令和13年度末 |
0~3課題 |
事業概要
本事業では、次世代治療・診断を実現するための課題を解決し、先制医療、個別化医療といった次世代治療・診断の実現を推進し、患者のQOL向上と医療費増加の抑制を目指します。そのために、AMED創設以来、これまでに11の領域での研究開発を推進して参りました。現在は、「腸内マイクロバイオーム制御による次世代創薬技術の開発」、「次世代送達技術を用いた医薬品研究開発」及び本事業領域の3領域が進行中で、企業等が産業としての次世代の治療・診断手段を開発するためのボトルネックとなる科学的課題をアカデミア等の知恵を活用して解決していくことを目的としています。
本事業領域では、次世代医薬品の実用化・産業化を見据え、疾患の原因として同定されているアンドラッガブル標的タンパク質に対する医薬品の創出を目的とした研究開発の更なる充実を目指します。この研究開発には、薬理作用のある化合物を取得するための基盤技術開発(新しいアイディアや視点によるプラットフォーム開発を含む。)や新しい創薬モダリティ開発も含みますが、最終的なゴールはそれらを用いた医薬品の創出になります。いずれも単なる基盤技術開発や創薬モダリティ開発にとどまらず、アンドラッガブル標的タンパク質に対する医薬品の研究開発を主目的として行います。
事業の案内ページ
応募資格者
本事業の応募資格者は、一定の要件を満たす国内の研究機関等に所属し、かつ、主たる研究場所とし、応募に係る研究開発課題について、研究開発実施計画の策定や成果の取りまとめなどの責任を担う研究者(研究開発代表者)とします。
詳細は、公募要領「第Ⅰ部 第3章 応募要項」の「3.1 応募資格者」をご参照ください。
公募期間
公募説明会
公募説明会は開催いたしません。
応募にあたっては、下記添付の公募要領及び公募概要資料を参照してください。
応募方法
本ページより提案書類の様式等、必要な資料をダウンロードの上、公募要領に従って「研究開発提案書」等を作成の上、e-Radよりご提出ください。
詳細は、公募要領「第Ⅰ部 第2章 公募対象課題」、「第Ⅰ部 第3章 応募要項」、「第Ⅰ部 第4章 提案書類」、「第Ⅰ部 第5章 審査」、「第Ⅰ部 第6章 情報の取扱」をご参照ください。
※ e-Rad以外の方法による応募は受け付けておりません。
応募先
ヒアリング審査日程
ヒアリング審査は以下の日程を予定しています。
令和9年2月上旬(予定)
- ヒアリングを実施する場合は、対象課題の研究開発代表者に対して、原則としてヒアリングの1週間前までに電子メールにてご連絡します(ヒアリング対象外の場合や、ヒアリング自体が実施されない場合には連絡しませんので、採択可否の通知までお待ちください)。
- ヒアリングの実施や日程に関する情報更新がある場合は、AMEDウェブサイトの公募情報に掲載しますので、併せてご参照ください。ヒアリングの対象か否かに関する個別回答はしかねます。
- ヒアリングの対象者は原則として研究開発代表者とします。ヒアリングの日程は変更できません。
資料
公募要領、提出様式、参考資料
掲載日 令和8年10月13日
最終更新日 令和8年10月13日


