公募情報 令和4年度 「創薬支援推進事業―希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業―」の採択課題について

基本情報

公募の段階 採択
開発フェーズ 非臨床研究・前臨床研究,臨床試験,治験
分野 医薬品プロジェクト
お問い合わせ先
国立研究開発法人日本医療研究開発機構 創薬事業部 創薬企画・評価課 「創薬支援推進事業―希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業―」 担当
住所: 〒103-0022 東京都中央区日本橋室町1-5-5 室町ちばぎん三井ビル8階
E-mail: id3desk”AT”amed.go.jp
備考:
※E-mailは上記アドレス“AT”の部分を@に変えてください。
※お問い合わせは必ずE-mailでお願いいたします。

採択内容

国立研究開発法人日本医療研究開発機構は、令和4年度 「創薬支援推進事業―希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業―」に係る公募(公募期間 令和3年10月8日~令和3年11月25日)について、課題評価委員会(事前評価)において厳正な審査を行った結果、下記のとおり採択課題を決定しました。

補助事業課題名(開発品目名) 補助事業代表者 代表機関 所属 役職
Cellm-001による初発膠芽腫治療効果無作為比較対照試験(Cellm-001) 大野 忠夫
 
セルメディシン株式会社
 
代表取締役社長
ハンナ型間質性膀胱炎の治療薬の開発(TAGX-0003) 武藤 進
 
タグシクス・バイオ株式会社
 
創薬研究開発部
部長
家族性高コレステロール血症(ホモ接合体)治療薬の開発(PRD001) 細田 莞爾
 
PRD Therapeutics 株式会社
 
代表取締役社長
 
アグレッシブNK細胞白血病治療薬の開発 横川 拓哉
 
株式会社ペルセウスプロテオミクス
 
代表取締役社長
 

評価経過情報

公募期間 令和3年10月8日(金)~令和3年11月25日(木)
会合審査日・面接(ヒアリング審査)実施日 令和4年1月19日(水)、21日(金)
申請課題数 27課題
書面評価通過課題数 11課題
採択課題数 4課題

掲載日 令和4年3月22日

最終更新日 令和4年3月22日