公募情報 令和5年度 「創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業」の採択課題について

基本情報

公募の段階 採択
開発フェーズ 非臨床研究・前臨床研究,臨床試験,治験
分野 医薬品プロジェクト
お問い合わせ先
国立研究開発法人日本医療研究開発機構 創薬事業部 創薬企画・評価課 「創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業」 担当
E-mail: id3desk”AT”amed.go.jp
備考:
※E-mailは上記アドレス“AT”の部分を@に変えてください。
※お問い合わせは必ずE-mailでお願いいたします。

採択内容

国立研究開発法人日本医療研究開発機構は、令和5年度 「創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業」に係る公募(公募期間令和4年10月7日~令和4年11月24日)について、課題評価委員会(事前評価)において厳正な審査を行った結果、下記のとおり採択課題を決定しました。

ヒト初回投与試験以降(臨床開発段階)
補助事業課題名 補助事業代表者 代表機関 役職
網膜中心動脈閉塞症に対する画期的治療薬の開発(KUS121 Injection) 岡本 征己 株式会社京都創薬研究所 取締役CTO
(最高技術責任者)
悪性胸膜中皮腫核酸医薬の開発(MIRX002) 田原 栄俊 株式会社PURMX Therapeutics 代表取締役社長

(代表機関 五十音順)

ヒト初回投与試験実施前(非臨床開発段階) 
補助事業課題名 補助事業代表者 代表機関 役職
新規作用機序を有する難治性MRSA感染症治療薬の開発(ライソシンE) 関水 和久 株式会社ゲノム創薬研究所 研究本部長
骨髄増殖性腫瘍に対するファースト・イン・クラス抗体薬 黒沢 亨 Meiji Seika ファルマ
株式会社
取締役常務執行役員
研究開発本部長
(代表機関 五十音順)

評価経過情報

公募期間 令和4年10月7日(金)~令和4年11月24日(木)正午
ヒアリング審査日 令和5年1月23日(月)、24日(火)
申請課題数 22課題(ヒト初回投与試験以降 7課題、ヒト初回投与試験実施前 15課題)
書面審査通過課題数 12課題(ヒト初回投与試験以降 4課題、ヒト初回投与試験実施前 8課題)
採択課題数 4課題(ヒト初回投与試験以降 2課題、ヒト初回投与試験実施前 2課題)

掲載日 令和5年3月10日

最終更新日 令和5年3月10日