公募情報 令和3年度 「ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業（先端ゲノム研究開発）」に係る公募について

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）では、令和3年度「ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業先端ゲノム研究開発」に係る研究開発課題を以下の要領で公募します。各公募研究開発課題の詳細は公募要領をご参照ください。

※ 健康・医療戦略室の総合調整の下に決定した「注力するべき疾患」である精神疾患・自己免疫疾患等に関する研究開発とし、すでに本事業で支援を実施している乾癬、循環器疾患、糖尿病性腎臓病、慢性腎臓病の疾患病態解明を目指した研究は対象外とします。

• （注1）研究開発費の規模等はおおよその目安になります。評価の結果、減額となる可能性があります。
• （注2）研究開発費の規模及び新規採択課題予定数等は、公募開始後の予算成立の状況等により変動することがあります。大きな変動があった場合には、全部又は一部の公募研究開発課題について提案書類の受付や課題の採択を取りやめる可能性があります。
• （注3）複数の公募研究開発課題への応募は認められますが、研究費の不合理な重複及び過度の集中に該当しないことを確認するため、同時に応募した研究開発課題の情報を研究開発提案書の該当欄へ必ず記載してください。また、応募中の研究開発課題が採択された場合は、速やかにAMEDの本事業担当課に報告してください。
• （注4）適切な時期に中間・事後評価などを実施し、評価結果によっては、PS、PO等の総合的な判断によりAMEDが課題の中止（早期終了）などを行うことがあります。

本事業はゲノム医療実現推進協議会による「中間とりまとめ」（平成27年7月）での提言を踏まえ、ゲノム医療の実現を目指し、既存のバイオバンク等を研究基盤・連携のハブとして再構築するとともに、その研究基盤を利活用した目標設定型の先端ゲノム研究開発を一体的に推進するものとして平成28年度に開始しました。

今回の令和3年度公募では、精神疾患あるいは自己免疫疾患等を対象疾患として、ゲノム解析を主軸に、疾患関連バリアント解析から病態解明や層別化を経てゲノム医療の実装へ至る一貫した戦略に基づく研究提案を求めます。ただし、すでに本事業で支援を実施している乾癬、循環器疾患、糖尿病性腎臓病、慢性腎臓病の疾患病態解明を目指した研究は対象外とします。

本公募では、必要に応じて面接審査（ヒアリング）を実施します。ヒアリングを実施する場合は、対象課題の研究開発代表者に対して、原則としてヒアリングの一週間前までに電子メールにてご連絡します。
※ヒアリング対象外の場合やヒアリングを実施しない場合には連絡いたしませんので、採択可否の通知までお待ちください。

• 面接審査（ヒアリング）：令和3年2月1日（月）および2月3日（水）（予定）

今回はコロナウイルス感染症対策として公募説明会は開催いたしません。
下記の公募説明資料をご参照いただき、ご質問等がございましたら、ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業担当までE-mailにてお問い合わせください。
E-mail：genome-platform”AT”amed.go.jp
※上記アドレス“AT”の部分を@に変えてください上記アドレス“AT”の部分を@に変えてください

• 令和3年度ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業先端ゲノム研究開発公募説明資料

府省共通研究開発管理システム（e-Rad）を用いてご応募ください。
応募に関する詳細は、「公募要領」をご参照ください。
また、「e-Rad操作マニュアル」は、「e-Radポータルサイト」よりご参照ください。

【注意事項】府省共通研究開発管理システム（e-Rad）を用いて応募いただく際、［様式2］および［様式2別紙］はエクセルファイルの状態でアップロードをお願いいたします。

書面審査：令和2年12月下旬～令和3年1月中旬（予定）
面接審査：令和3年2月1日（月）および2月3日（水）（予定）
採択可否の通知：令和3年3月中旬（予定）