公募情報 令和6年度 「エイズ対策実用化研究事業」の採択課題について
基本情報
公募の段階 | 採択 |
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開発フェーズ | 基礎的,応用,非臨床研究・前臨床研究,観察研究等,該当なし |
分野 | 疾患基礎研究プロジェクト,感染症 |
お問い合わせ先 |
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採択内容
国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)は、本事業の課題評価委員会(別紙)における厳正な審査を行った結果、令和6年度「エイズ対策実用化研究事業」の採択課題を決定しましたのでお知らせいたします。
研究開発代表者 | 所属機関名 | 職名 | 研究開発課題名 |
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俣野 哲朗 | 国立感染症研究所 | 副所長 | CD8陽性T細胞誘導治療HIVワクチン開発研究 |
研究開発代表者 | 所属機関名 | 職名 | 研究開発課題名 |
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立川 愛 | 国立感染症研究所 | 室長 | T細胞免疫強化によるHIV感染症根治に向けた治療戦略開発研究 |
研究開発代表者 | 所属機関名 | 職名 | 研究開発課題名 |
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大森 司 | 自治医科大学 | 教授 | 血友病が抱える課題の解決を目指した新規治療法・診療体制の創出 |
研究開発代表者 | 所属機関名 | 職名 | 研究開発課題名 |
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照屋 勝治 | 国立国際医療研究センター | 臨床研究開発部長 | ART早期化と長期化に伴う日和見感染症への対処に関する研究 |
研究開発代表者 | 所属機関名 | 職名 | 研究開発課題名 |
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上野 貴将 | 熊本大学 | 教授 | 修飾ヌクレオシドがHIV複製・潜伏再活性化と感染病態に及ぼす影響 |
鈴木 陽一 | 大阪医科薬科大学 | 講師 | HIV RNAの多機能性を実現する根幹機構の解明と創薬への展開 |
研究開発代表者 | 所属機関名 | 職名 | 研究開発課題名 |
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門出 和精 | 熊本大学 | 助教 | HIV-1可視化技術によるHIV-1放出関連宿主細胞タンパク質の解明と薬剤開発 |
研究開発代表者 | 所属機関名 | 職名 | 研究開発課題名 |
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山本 浩之 | 国立感染症研究所 | グループ長 | 免疫シグナルの応用数理解明及びヒト免疫不全疾患群の新規発見・解明に基づくHIVの免疫制御と関連病態阻止手法の開発 |
研究開発代表者 | 所属機関名 | 職名 | 研究開発課題名 |
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浦野 恵美子 | 医薬基盤・健康・栄養研究所 | 主任研究員 | 革新的抗体技術を用いた新規HIV感染症治療法の開発 |
久世 望 | 国立感染症研究所 | 主任研究官 | HIV-1特異的T細胞の機能を高める新規分子の同定と完治療法への応用 |
助川 明香 | 東京医科歯科大学 | 講師(キャリアアップ) | マクロファージ細胞におけるHuman mannose receptor 1 (hMRC1) を介したHIV-1感染伝播制御に関わる宿主側要因の探索同定およびその機構解明 |
※各課題の公表内容は採択時の情報を掲載しております。
評価経過情報
公募期間 | 令和5年11月17日(金)~12月19日(火) |
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ヒアリング実施日 | 令和6年2月11日(日)~12日(月) |
会合審査日 | 令和6年2月12日(月) |
公募 番号 |
申請数 | 書面評価 通過数 |
採択課題数 |
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A01 | 1 | 1 | 1 |
A02 | 3 | 3 | 1 |
A03-1 | 1 | 1 | 1 |
A03-2 | 1 | 1 | 1 |
A04 | 6 | 6 | 2 |
A05 | 2 | 2 | 1 |
A06-1 | 3 | 2 | 1 |
A06-2 | 8 | 8 | 3 |
掲載日 令和6年3月28日
最終更新日 令和6年3月28日