令和8年度 「革新的がん医療実用化研究事業」に係る公募(3次公募)について

基本情報

公募の段階 公募
開発フェーズ 応用,非臨床研究・前臨床研究,臨床試験,治験,市販後,観察研究等
分野 データ利活用・ライフコースプロジェクト,がん
公募締め切り 令和8年7月22日(水) 正午【厳守】
お問い合わせ先
国立研究開発法人日本医療研究開発機構 データ利活用・ライフコース研究開発事業部 がん・難病研究開発課 革新的がん医療実用化研究事業 公募担当
E-mail: kakushingan “AT”amed.go.jp
備考:
※E-mailは上記アドレス”AT”の部分を@に変えてください。
※お問い合わせは必ずE-mailでお願いいたします。

公募内容

国立研究開発法人 日本医療研究開発機構(AMED)では、令和8年度「革新的がん医療実用化研究事業」に係る公募(3次公募)を以下のとおり行います。

Field4:がんの標準治療の確立、ライフステージに応じたがん治療に関する研究

Field 公募研究開発課題 研究開発費
(間接経費を含まず)※1
研究開発
実施予定期間
新規採択
課題予定数
4-1-3 より有効ながんの標準治療確立のための多施設共同臨床試験の研究実施計画書作成及び実施 1課題当たり年間
初年度:
3,000千円(上限)
中間評価結果に基づきAMEDが認めた場合:
13,000千円(上限)※2
令和8年10月中旬(予定)
~令和10年度末※3
0~2
課題程度
※1 研究開発費とは、直接経費の総額又は補助対象経費(間接経費又は一般管理費を除く)の総額を指します。
※2 契約後1年を目処に中間評価を実施し、プロトコール作成の進捗及び臨床試験準備状況を評価します。
   2年度目は、まず3,000千円(上限)で契約締結をします。その後、中間評価でプロトコールが完成したことが確認された課題については、
   10,000千円(上限)の増額を認め、年間総額13,000千円(上限)となる契約変更を行います。
※3 中間評価の結果に基づき、2年度目で支援を中止することがあります。

<その他注意事項>
  1. 研究開発費の規模等は、申請額がそのまま認められることを確約するものではありません。
  2. 申請額が、課題申請時に規定されていた予算上限を超えていた場合は不受理とします。
  3. 研究開発費の規模及び新規採択課題予定数等は、予算状況等により変動することがあります。大きな変動があった場合には、全部又は一部の公募研究開発課題について提案書類の受付や課題の採択を取りやめる可能性があります。
  4. 本公募では、実質的に同一(相当程度重なる場合を含む)の研究開発課題提案を、複数の公募研究開発課題に同時に応募することは認められません。
  5. 上記4.の場合を除き、複数の公募研究開発課題への応募は認められますが、研究費の不合理な重複及び過度の集中(詳細はⅡ-2.1を参照してください)に該当しないことを確認するため、同時に応募した研究開発課題の情報を研究開発提案書の該当欄へ必ず記載してください。また、応募中の研究開発課題が採択された場合は、速やかにAMEDの本事業担当課に報告してください。
  6. 事業等の推進に当たって必要とされた場合に実施する中間評価において、研究開発進捗を基にした研究開発課題終了時の実用化・事業化の具体的な計画(研究開発体制の再構築を含む)を示していただきます。研究開発進捗状況等によっては、研究開発の中断や研究開発費が変動することがあります。
  7. 採択課題数は、それぞれの分野、領域、テーマ等における応募の数、また内容に応じて、予定数から増減する可能性があります。
  8. その他の注意事項は、必ず公募要領で確認してください。

事業概要

がん研究については「第4期がん対策推進基本計画」(令和5年3月閣議決定)※1に基づく新たながん研究戦略として内閣府、文部科学省、厚生労働省、経済産業省の4大臣確認のもと、令和5年12月に「がん研究10か年戦略(第5次)」※2が策定されました。今後のがん研究は、本戦略をふまえ、がん患者を含む全ての国民と協働した研究を総合的かつ計画的に推進することにより、「がん予防」、「がん医療」及び「がんとの共生」の各分野のより一層の充実を実現し、がん対策推進基本計画の全体目標(「誰一人取り残さないがん対策を推進し、全ての国民とがんの克服を目指す」)を達成することを目指します。
革新的がん医療実用化研究事業では、基礎・基盤領域の研究成果を確実に医療現場に届けるため、非臨床領域の後半から臨床領域を中心として、予防・早期発見、診断・治療等、がん医療の実用化をめざした研究を推進します。

※1 がん対策推進基本計画(厚生労働省)

※2 がん研究10か年戦略(第5次)について(厚生労働省)

事業の案内ページ

応募資格者

本事業の応募資格者は、一定の要件を満たす国内の研究機関等に所属し、かつ、主たる研究場所とし、応募に係る研究開発課題について、研究開発実施計画の策定や成果の取りまとめなどの責任を担う研究者(研究開発代表者)とします。
詳細は、公募要領「第3章 応募要項」の「3.1 応募資格者」をご参照ください。

公募期間

令和8年6月24日(水) ~ 令和8年7月22日(水) 正午【厳守】

※期限後の申請は受け付けません。

ヒアリング日程

本公募では書面審査(一次審査)を行ったうえ、ヒアリング審査(二次審査)の対象となった提案課題の中から採択課題を決定します。
ヒアリング審査の日程は、決まり次第、こちらのページでご案内します。

  • ヒアリング審査の対象課題となった研究開発代表者に対しては、原則として審査の1週間前までに電子メールにてご連絡します。
  • ヒアリング審査の対象外となった場合には連絡いたしません。
  • ヒアリング審査の実施や日程に関する情報更新がある場合は、こちらのページに掲載しますので、ご確認ください。ヒアリング審査の対象か否かに関する個別回答は行いません。
  • 研究開発代表者に対して、書面審査の過程で生じた照会事項を電子メールで送付する場合があります。当該照会事項に対する回答は、照会時にAMEDが指定する期日までにAMEDが指定する方法で速やかに回答してください。
  • ヒアリング審査の対象者は原則として研究開発代表者とします。ヒアリング審査の日時は変更できません。
  • ヒアリング審査終了後、必要に応じて、研究開発代表者に対して事務的な確認を行う場合があります。当該確認に対しては、AMEDが指定する方法で速やかに回答してください。
  • 感染症の流行や災害等による社会的混乱等の不測の事態のため、ヒアリング審査の方法を変更したり、中止したりする場合があります。また、ヒアリング審査が中止の場合は、書面審査期間を延長する場合があります。

公募説明会

日時:令和8年7月3日(金)14時00分~
形式:WEB形式
参加方法:事前登録制
申込:下記リンクの登録フォームよりお申し込みください。


公募に関するご質問は、下記のとおりメールにて事務局までお送りください。

メールアドレス:kakushingan"AT"amed.go.jp ※”AT”の部分を@に変えてください。

件名:各Field、サブ項目に関する質問の場合は、件名に「Field」または「サブ項目」の記載をお願いします。
(記載例) 件名:【令和8年度3次公募 質問】Field4-1-3についての質問
全体に関する質問の場合は、以下のような件名の記載をお願いします。
(記載例) 件名:【令和8年度3次公募 質問】全体についての質問

応募方法

  • 提案書類の提出は、受付期間内にe-Radにてお願いします。全ての提案書類について、期限を過ぎた場合には一切受理できませんので注意してください。応募締め切り直前はアクセス集中のためe-Radに不具合が発生する場合もあるため、期限に余裕を持って提出してください。
  • e-Radの不具合に関する情報や、システム上の不具合が解消されない場合の特別対応などについては、こちらのページに掲載されますので随時確認してください。不測の事態に備え、余裕を持った提出をお願いします。

​<注意事項>

  • 提出書類に不備がある場合は、不受理となる場合があります。
  • ヒト全ゲノムシークエンス解析及びヒト全エクソーム解析を実施する場合で、ヒト全ゲノムシークエンス解析プロトコール様式の提出がない場合は、不受理とします。
  • 申請額が、課題申請時に規定されていた予算上限を超えていた場合は不受理とします。
  • 選考期間を通じ、提案書類受付期間終了後、研究開発代表者に対して、AMEDが電子メールや電話等で事務的な確認を行う場合があります。当該確認に対しては、AMEDが指定する方法で速やかに回答してください(回答が得られない場合は当該提案が審査対象から除外されることがあります)。

※その他応募に関する事項は、必ず公募要領で確認してください。

応募先

資料

該当者のみ

掲載日 令和8年6月24日

最終更新日 令和8年6月24日