公募情報 令和2年度 「ゲノム創薬基盤推進研究事業」に係る公募について

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）では、令和2年度「ゲノム創薬基盤推進研究事業」に係る研究開発課題を以下のとおり公募します。各公募研究開発課題の詳細は公募要領をご参照ください。

平成29年度ゲノム創薬基盤推進研究事業では、以下のとおり、A領域及びB領域の公募を行いました。

◆A領域：ゲノム創薬研究の推進に係る課題解決に関する研究
A-1：検査品質・精度確保に関する課題
A-2：ゲノム情報患者還元に関する課題
A-3：人材育成に関する課題

◆B領域：ゲノム情報を活用した新規創薬ターゲットの探索等の基盤整備に関する研究
B-1：創薬探索基盤整備に関する課題

平成31年度ゲノム創薬基盤推進研究事業では、以下のとおり、C領域の公募を行いました。

◆C領域：網羅的生体情報を活用したゲノム診断・ゲノム治療に資する研究
C-1：ファーマコゲノミクスにより効果的・効率的薬剤投与を実現する基盤研究
C-2：遺伝性疾患のゲノム解析で得られたVUS（Variants of Unknown Significance; 臨床的意義が不明なバリアント）への機能的アノテーションに資する基盤研究

健康・医療戦略推進会議の下に設置された「ゲノム医療実現推進協議会」において、我が国のゲノム医療実現に向けた課題等が、中間とりまとめ（平成27年7月）及び中間とりまとめに対する最終報告書（令和元年8月1日）により公表され、ゲノム創薬基盤推進研究事業では、本とりまとめにおいて求められている課題等について研究の推進を支援しています。

今回の公募では、
    B領域： ゲノム情報を活用した新規創薬ターゲットの探索等の基盤整備に関する研究
    C領域： 網羅的生体情報を活用したゲノム診断・ゲノム治療に資する研究
に関する研究開発課題を募集します。

本公募では、必要に応じて面接（ヒアリング）審査を実施します。ヒアリングを実施する場合は、対象課題の研究開発代表者に対して、原則としてヒアリングの一週間前までに電子メールにてご連絡いたします。（ヒアリング対象外の場合やヒアリングを実施しない場合にはご連絡いたしませんので、採択可否の通知までお待ちください。）

◆ 面接（ヒアリング）審査　令和2年2月14日（金）（予定）

下記の公募説明会は終了いたしました。

◆　公募説明会資料
◆　Q&A

参考資料 ◆　Q&A（平成31年度公募：C領域）

開催日：　令和元年12月2日（月）
時間：　　16時00分～17時30分
会場：　　日本医療研究開発機構 201 会議室

• 会場へのアクセス

参加をご希望の方は、令和元年11月27日（水）18時（厳守）までに、下記の登録フォームからお申し込みください。

公募説明会登録フォーム（終了しました）

府省共通研究開発管理システム（e-Rad）を用いてご応募ください。
応募に関する詳細は、「令和２年度公募要領」をご参照ください。
また、「e-Rad操作マニュアル」は、「e-Radポータルサイト」よりご参照下さい。

書面審査：令和元年12月下旬～令和2年1月下旬（予定）
面接審査：令和2年2月14日（金）（予定）　
日本医療研究開発機構 201会議室（東京都千代田区大手町1-7-1 読売新聞ビル 20階）
採択可否の通知：令和2年3月中旬（予定）