公募情報 若手あり 令和7年度 「ゲノム創薬基盤推進研究事業（ゲノム情報研究の医療への実利用を促進する研究）」に係る公募について

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）では、令和7年度「ゲノム創薬基盤推進研究事業（ゲノム情報研究の医療への実利用を促進する研究）」に係る研究開発課題を以下のとおり公募します。本公募は「若手枠」です。 詳細については公募要領をご覧ください。

D領域：全ゲノム解析等実行計画に係る情報基盤等を利活用し、創薬推進等に資する研究
全ゲノム解析等実行計画に係るデータ及び既存のバイオバンク等の情報基盤の利活用を通じて、わが国における個別化医療の実用化に向けた情報基盤の整備に資する研究を行います。

• 研究開発費の規模等は、申請額がそのまま認められる事を確約するものではありません。
• 申請額が課題申請時に規定されていた予算上限を超えていた場合は不受理とします。
• ​研究開発費の規模及び新規採択課題予定数等は、予算状況等の状況等により変動することがあります。大きな変動があった場合には、全部又は一部の公募研究開発課題について提案書類の受付や課題の採択を取りやめる可能性があります。

• 複数の公募研究開発課題への応募は認められますが、研究費の不合理な重複及び過度の集中（詳細はⅡ-第2章を参照してください。）に該当しないことを確認するため、同時に応募した研究開発課題の情報を研究開発提案書の該当欄へ必ず記載してください。また、応募中の研究開発課題が採択された場合は、速やかにAMEDの本事業担当課に報告してください。

• 当該公募年度に研究開発代表者として本事業に参画している場合は、研究開発代表者として本公募に応募できません。ただし、研究開発分担者の立場であれば複数の課題に参加可能です。その場合は、研究費の不合理な重複及び過度の集中（詳細はⅡ-第2章を参照してください）に該当しないようにエフォートを適切に配分してください。

• 【若手枠】（若手研究者が研究開発代表者となる課題）は、研究開発代表者が以下の条件を満たす者であることとします。研究開発開始年度の4月1日時点において、①年齢が満43歳未満の者、②又は博士号取得後10年未満の者のいずれか高い方を対象とします。③ただし、出産・育児又は介護により研究に専念できない期間があった場合は、①あるいは②に当該期間分（最長2年、延長の単位は月単年として1月未満の日数は切り上げます（例、研究に専念できない期間が17ヶ月14日の場合は18ヶ月の延長となります。））を加算することができます。なお、採択後は必要に応じて、出産・育児又は介護の事実及び研究に専念できない期間を証明する関係書類を提出していただく場合があります。
• 採択課題数は、それぞれの分野、領域、テーマ等における応募の数、また内容に応じて、予定数から増減します。

健康・医療戦略推進会議の下に設置された「ゲノム医療実現推進協議会」において、我が国のゲノム医療実現に向けた課題等が、中間とりまとめ（平成27年7月）及び中間とりまとめに対する最終報告書（令和元年8月1日）が公表され、ゲノム創薬基盤推進研究事業では、本とりまとめにおいて求められている課題等について研究の推進を支援しています。

ゲノム創薬基盤推進研究事業では、以下のとおり、A領域、B領域、C領域及びD領域の研究を推進します。

A領域：ゲノム創薬研究の推進に係る課題解決に関する研究
A-4：バイオバンク利活用推進のための調査研究
B領域：ゲノム情報を活用した新規創薬ターゲットの探索等の基盤整備に関する研究
B-2：RNA標的医薬の創出に資するRNA統合データベース（スプライシングバリアントや非コードRNA等を包含）の構築のための基盤研究
C領域：網羅的生体情報を活用したゲノム診断・ゲノム治療に資する研究
C-1：ファーマコゲノミクスにより効果的・効率的薬剤投与を実現する基盤研究
C-2：遺伝性疾患のゲノム解析で得られたVUS（Variants of Unknown Significance; 臨床的意義が不明なバリアント）への機能的アノテーションに資する基盤研究
D領域：全ゲノム解析等実行計画に係る情報基盤等を利活用し、創薬推進等に資する研究
D-1：個別化医療に向けた国内情報基盤に係るデータ利活用
D-2：個別化医療に向けた国内情報基盤の整備に係る技術開発

日時：令和7年7月中旬（予定）（令和7年度公募ページにてご確認ください）
会場：オンライン開催（予定）

※ヒアリングを実施する場合は、対象課題の補助事業代表者に対して、原則として1週間前までに電子メールにてご連絡いたします。
※ヒアリング対象外の場合やヒアリングを実施しない場合にはご連絡いたしませんので、採択可否の通知までお待ちください。（ヒアリング対象か否かの個別回答はいたしかねます。）
※ヒアリング審査の対象者は原則として研究開発代表者とします。

以下の日程で、Web会議システムによる公募説明会を予定しています。
本公募は、留意していただく点が多いため、応募予定者はできる限り公募説明会にご参加ください。

形式：WEB形式
参加方法：事前予約制
申込：以下のメールアドレスよりお申し込みください。
genomic-medicine”AT”amed.go.jp（”AT”の部分を@に変えてください）
その際、件名を「ゲノム創薬基盤推進研究事業　公募説明会参加希望」としていただき、メール本文にお名前、ご所属、希望する説明会日時、メールアドレスを記載の上送信ください。

登録締切：各回の前日正午【厳守】
登録締切後：登録者の方に、WEB参加用URLをメールで配信します。

公募説明会資料は以下からダウンロードしてください。

• 公募説明会資料

府省共通研究開発管理システム（e-Rad）を用いてご応募ください。

応募に関する詳細は、「公募要領」をご参照ください。
また、「e-Rad操作マニュアル」は、「e-Radポータルサイト」よりご参照ください。

【注意事項】府省共通研究開発管理システム（e-Rad）を用いて応募いただく際、［様式2］はエクセルファイルの状態でアップロードをお願いいたします。