医療機器等における先進的研究開発・開発体制強靱化事業 医療機器開発体制強靱化 事後評価について
1.事後評価の目的
研究開発課題等について、研究開発の実施状況、研究開発成果等を明らかにし、今後の研究開発成果等の展開及び事業の運営の改善に資することを目的とする。
2.実施方法
(1)事後評価報告書の提出
- 被評価者は、別に定める事後評価報告書を機構に提出する。
(2)書面審査
- 研究開発課題ごとに担当の委員を定め、事後評価報告書等に基づき3の評価項目の観点から書面審査を実施する。また、必要に応じて評価委員以外の外部専門家の活用等を行う。
(3)現地調査(事後評価を研究開発期間中に行う場合)
- 委員会は、必要に応じて被評価者の研究施設を訪問し、研究開発期間中の実施状況、実施体制等を調査する。
(4)ヒアリング審査
- ヒアリング審査においては、研究開発課題等の実施状況、成果、今後の展開等について説明を聴取し、質疑応答を行う。
- ヒアリング対象者は、原則として研究開発代表者等とする。
3. 評価項目
書面審査及びヒアリング審査の評価項目は、次のとおりとする。
①達成状況
・事業計画に対する達成状況はどうか
②事業成果
・当初計画していた成果が着実に得られたか
・成果は医療分野の進展に資するものであるか
・成果は新技術の創出に資するものであるか
・成果は社会的ニーズへ対応するものであるか
・必要な知的財産の確保がなされたか
③実施体制
・研究開発代表者を中心とした事業推進体制が適切に組織されていたか
・十分な連携体制が構築されていたか
④今後の見通し
・今後、事業成果のさらなる展開が期待できるか
⑤事業で定める項目及び総合的に勘案すべき項目
・【最終目標】の要求事項を満足しているか
⑥総合評価
・別に定める10段階評価により、①~⑤を勘案しつつこれらと別に評点を付し、総合評価をする。
4.評価結果
令和6年度終了課題 事後評価結果一覧
課題評価委員については以下のファイルをご覧ください。
・課題評価委員一覧| 研究代表機関 | 研究開発代表者 | 職名 | 研究開発課題名 | 評価 | 事後評価 報告書 |
|---|---|---|---|---|---|
| 株式会社 プラスチック・ホンダ |
月岡 純彦 | 新事業開発室 室長 |
人工鼻の小型化 軽量化 国産化のための開発・改良に関する研究 | 表示 | 表示 |
| テルモ株式会社 | 坪内 猛 | 心臓血管C 外科領域(R&D) 特任研究員 |
適正な補助循環管理を支援する装置の研究・開発 | 表示 | 表示 |
| 東レ株式会社 | 荒金 徹 | 医療材事業部門 開発グループリーダー |
体外循環用中空糸膜の国内生産体制確立に向けた研究開発 | 表示 | 表示 |
総評
令和6年度に終了した医療機器研究開発体制強靱化の2課題について、計画した成果を達成していると評価された。
また、1課題については、最終目標に未達があり計画通りの成果が得られなかったと評価された。
関連リンク
掲載日 令和8年4月30日
最終更新日 令和8年4月30日


