公募情報 ゲノム医療実現のための データシェアリングポリシーについて

AMEDでは、ゲノム情報のシェアリングに係る方針を示した「ゲノム医療実現のためのデータシェアリングポリシー」を策定し、本ポリシーが適用となる研究開発課題（※）については、原則としてデータシェアリングを義務づけることとしました。本ポリシーは、ゲノム情報を用いた医療の実現に向け、研究成果に紐付くゲノムデータ、及び臨床情報や解析・解釈結果等を含めたゲノム情報の、迅速、広範かつ適切な共有・公開を行うことを目的として、研究参加者やデータ・情報を提供した研究者の権利保護と、データシェアリングによる関連分野の研究の推進を両立するための枠組みを示すものです。
※本ポリシーの適用については各公募要領をご確認ください。

詳細については、以下のファイルをご参照ください。

• 【平成28～29年度開始課題】
• 【平成30年度開始課題】
• 【平成31（令和元）年度開始課題】
• 【令和2年度開始課題～】

非制限公開、制限公開、制限共有データの情報一覧

データシェアリングポリシーに基づいて制限共有、制限公開等のデータとして登録されている情報は下記をご覧下さい。

• 非制限公開、制限公開、制限共有データの情報一覧

※非制限公開、制限公開、制限共有データとは？（正確な定義はデータシェアリングポリシーをご参照ください。）

非制限公開データ：アクセスに制限なく誰でも利用可能。データは公的データベースに登録。
制限公開データ：アクセス申請を承認された研究者が利用可能。データは公的データベースに登録。
制限共有データ：アクセス申請を承認された研究者間で共有。データはAGDや自機関データベース等に登録。

AMEDデータ利活用プラットフォームを通じて利活用を推進するヒトゲノムデータの品質を同等に担保する方針

ゲノム情報のデータ利活用推進の観点から、ヒト全ゲノムシークエンス解析を実施する場合はプロトコール情報の提出が必須となりました。公募要領にも記載していますが、応募の際にはご確認ください。

• AMEDデータ利活用プラットフォームを通じて利活用を推進するヒトゲノムデータの品質を同等に担保する方針