公募情報 令和5年度 「再生・細胞医療・遺伝子治療実現加速化プログラム（疾患特異的iPS細胞を用いた病態解明・創薬研究課題）分野3」に係る公募について

国立研究開発法人日本医療研究開発機構では、令和5年度「再生・細胞医療・遺伝子治療実現加速化プログラム（疾患特異的iPS細胞を用いた病態解明・創薬研究課題）分野3」に係る公募を行います。詳細につきましては、公募要領をご覧ください。

「再生医療実現拠点ネットワークプログラム 疾患特異的iPS細胞の利活用促進・難病研究加速プログラム」の後継事業として令和5年度から開始を予定している「再生・細胞医療・遺伝子治療実現加速化プログラム 疾患特異的iPS細胞を用いた病態解明・創薬研究課題」では、難病等の患者由来の疾患特異的iPS細胞等を用いた疾患発症機構の解明、病態解析技術の高度化、創薬研究を推進します。また、ゲノム医療研究への活用も念頭に置きつつ、疾患付随情報等が充実した疾患特異的iPS細胞バンクの整備とその利活用促進を行います。
「疾患特異的iPS細胞利活用促進のための共同研究課題」は、アカデミアや企業等による疾患特異的iPS細胞研究の裾野拡大のため、疾患研究を行う研究者とiPS細胞を用いた研究を行う研究者による共同研究を実施し、「疾患特異的iPS細胞利活用促進のための共同研究支援課題」は、当該共同研究の実施に関する支援体制の構築を目指します。

※全ての研究開発提案書類等について、期限を過ぎた場合には一切受理出来ませんのでご注意ください。

公募説明会は開催いたしません。
ご質問は、事前に公募要領とFAQ（随時更新）をご確認の上、上記お問い合わせ先までメールにてお送りください。その際、所属、氏名、連絡先を記載してください。
FAQは随時更新します。

• 令和5年度疾患特異的iPS細胞を用いた病態解明・創薬研究課題（分野3）補足資料（1月26日修正）
• FAQ（令和5年2月17日版）

ヒト全ゲノム解析やヒト全エクソーム解析を含む研究計画について

研究計画の中にヒト全ゲノム解析やヒト全エクソーム解析を含む場合、「ヒト全ゲノムシークエンス解析プロトコール」の提出が必須となります。
なお、プロトコールの内容によっては、審査対象外となる場合がありますのでご注意ください。

応募にあたっては、公募要領「2.2.6データシェアリングについて」をよくお読みください。

• ヒト全ゲノムシークエンス解析プロトコールについて

研究開発提案書等は、e-Radで期限内に提出してください。
詳細は、公募要領の「第3章　公募研究開発課題」及び「第5章　提案書等の作成・提出方法」を中心にご参照ください。