イベント 2026（令和8）年　イベント一覧

AMEDは、科学技術振興機構（JST）との共同主催により、令和8年2月5日(木)に「医療分野におけるプラットフォーム技術～AMED～新技術説明会」をオンラインで開催します。 本説明会では、AMED成果を実用化に結びつけるべく、採択課題から選定した最新のプラットフォーム技術をご紹介します。様々な可能性が期待されている医療分野のプラットフォーム技術に関心をお持ちの企業の皆様におかれましては、シーズ発掘の機会としてぜひご活用ください。 多数のご参加をお待ちしています。

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）は、医療分野の研究開発の推進及びAMED事業の研究開発成果の円滑な実用化を促進するための人材の能力を向上することを目的として、医療分野の研究者、ベンチャー/スタートアップ企業、大学等の研究機関に所属する知的財産・産学官連携の実務担当者を対象に、研究成果の導出に必要とされる知識とスキルを習得するため、「医療分野の研究開発成果に係る実用化に向けた研修セミナー」を開催いたします。

質の高い臨床研究を効率的に計画・実施・管理するためには、各医療機関において、研究者と共にQuality Management System（QMS）が実行可能な体制を構築し、Quality by Design（QbD）のコンセプトに基づき、臨床試験計画等を作成すること、また、QbDを実践するためには、 実施する臨床試験に応じたCritical To Quality（CTQ）要因を特定し、それら要因に対するリスク管理を行うことが重要です。

本ワークショップは、参加者で多職種からなるチームを形成し、プロトコルシノプシスの作成・ブラッシュアップを中心に、フルプロトコル作成までのプロセス（CTQ要因の特定、Risk-Based Approach（RBA）、FINER等）を体感いただきます。

AMED「医療研究開発革新基盤創成事業」に採択された「医療用ブタ製造を目指した基盤整備」課題では、2021年の発足以来、異種臓器移植用ドナーブタの生産および生産環境の整備に関する研究を進めてきました。近年、米国では異種腎臓移植が大きく進展し、すでに治験も開始されています。これらの実績を踏まえ、日本においても早期の臨床応用が期待されています。

本事業の成果発信と、異種腎臓移植という新たな医療に関する情報公開を目的として、2026年2月15日に明治大学駿河台キャンパスにて公開シンポジウムを開催します。米国での先行事例、国内の腎臓不足の現状、人工透析患者の腎臓移植へのニーズ、倫理的課題と社会受容性の考察、臨床医療に実装されるドナーブタの詳細などについて、第一線の研究者が講演し、総合討論では多様な立場から意見交換を行う予定です。

「プログラム医療機器実用化促進パッケージ戦略」に基づき、経済産業省、厚生労働省、AMEDの共催にて、SaMD産学官サブフォーラム2026を開催します。
本サブフォーラムにおいては、「SaMDの海外展開における現状と課題について」と「SaMDの価値の国内での実証と実装について」の2テーマについて議論を深めます。フォーラム終了後に、ネットワーキングを目的として情報交換会も開催します。事前登録の上、ぜひご参加ください。

AMEDは、「社会共創」の取組の一環として、医療研究開発における患者・市民参画（PPI：Patient and Public Involvement）の取組を推進しています。

今般、「AMED患者・市民参画（PPI）ガイドブック」（2019年4月公開）の改訂に必要な研究を、AMED研究班が開始いたしました。今回はその改訂を話題としたラジオ（オンライン）イベントです。ぜひご参加ください！

AMED事業における研究開発は、いずれも我が国における健康・医療に関する課題の解決に資するものであり、社会との対話や協働を通じて、国民の安全・安心を確保しつつ、社会から理解・信頼を得ながら実用化を進めることが必要です。そのため、AMEDでは「社会共創」（Social Co-Creation）の取組を組織として進めています。
社会共創の推進には、医療研究開発の意義や進捗、研究開発の成果等を積極的に社会と共有することが欠かせません。そのため、AMEDでは2023（令和5）年度より「医学系研究をわかりやすく伝えるプロジェクト」を展開しています。

※日本臨床試験学会作成のフライヤーより引用（一部補記）
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病気や介護の中で感じる「これ、どうにかならないかな」。
そんな日々の困りごとを、みんなで言葉にして、研究のタネへ育てていく場です。

前半（第1部）では、認知症のある方やそのご家族のリアルな日常と、神戸で広がる支え合いの仕組み「認知症神戸モデル^※」を紹介。
“ひとりじゃない”を感じられるストーリーから始めます。

後半（第2部）では、参加者のみなさんと一緒に“ あったらいいな” を出し合い、シンプルな言葉で研究のアイデアに変えてみます。

専門用語は使いません。
患者さんもご家族も市民も、研究者や医療者も、聴くだけ参加も大歓迎。
明日が少し楽になるヒントを、ここでいっしょに見つけましょう。

「日本臨床試験学会第17 回学術集会総会」が、令和8年2月19日（木）～21日（土）に神戸国際会議場にて開催されます。

AMEDは、この「日本臨床試験学会第17 回学術集会総会」において、AMEDデータ利活用プラットフォーム（CANNDs）及びAMEDデータカタログデータベース（AMED DataCat）のブースを出展します。

展示ブースにおいては、各サービスの紹介や、PCを用いた操作説明、利用体験等を行う予定です。

ぜひ、皆様のご来場をお待ちしています。

令和7年度橋渡し研究プログラム（異分野融合型研究開発推進支援事業）の採択課題「実績に基づくノウハウを活用した革新的異分野シーズの実用化支援」において、普及啓発活動の一環として市民公開講座を開催します。

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）は、がん研究を「第4期がん計画」（令和5年3月閣議決定）、「がん研究10か年戦略（第5次）」（令和5年12月策定）に基づいて実施しています。本戦略では、国際連携として国際共同臨床試験の環境整備も含まれ、「革新的がん医療実用化研究事業」では、今後の国際連携のあり方を検討しています。特に、小児・AYA世代のがんは希少がんであり、臨床試験の実施には高いハードルがあります。さらに、成人のがんとは異なる病態であることから研究開発が進みにくく、ドラッグラグやドラッグロスが指摘されています。
そこで、このたびAMEDは、英国国立保健医療研究所（National Institute for Health and Care Research ; NIHR）と共同で、小児・AYA（adolescent and young adult）世代のがんに関するシンポジウムを開催し、ドラッグラグ・ドラッグロスの解消に向けて、今後の国際連携のあり方を議論します。
小児・AYA世代のがん患者の方、そのご家族・関係者の方、また関連分野の研究者など皆様のご参加を多数お待ち申し上げます。

先端国際共同研究推進プログラム（ASPIRE：Adopting Sustainable Partnerships for Innovative Research Ecosystem）は、日本の科学技術力の維持・向上を図るために設立されました。政策上重要な分野において、世界のトップ研究者と日本の研究者を結び、国際共同研究を通じて国際頭脳循環を加速します。本プログラムは、内閣府および文部科学省の主導のもと、AMEDが推進し、海外の資金配分機関からの理解・協力も得て持続可能な国際ネットワークの構築と次世代の若手研究者の創出を目指しています。
第2回ASPIRE合同シンポジウム（健康・医療分野）では、現時点でAMED ASPIREが支援する全21課題の研究テーマや人材交流の取り組みをご紹介します。さらに、若手研究者によるポスターセッションを開催し、研究交流やネットワーク構築の機会を提供します。パネルディスカッションでは、国際ネットワークの構築や次世代研究者の育成について、日本の科学技術の発展に何が必要かという点について議論頂きます。本シンポジウムで得られた知見や提案は、今後のASPIREプログラム運営に活用していきます。

「第35回次世代医療機器・再生医療等製品評価指標検討会／医療機器開発ガイダンス検討会合同協議会」を開催致します。

アカデミア発創薬の支援事業であるAMED創薬総合支援事業（創薬ブースター）のオンライン説明会を開催いたします。
AMED 創薬ブースターは、大学等の創薬シーズ^※を対象として、アイデアの検証～前臨床開発までの支援を行う事業です。
創薬に必要な知識や経験を有する製薬企業出身の創薬専門家チームが、大学等の研究者と共に早期実用化を目指して伴走します。
本説明会では、本事業の概要や活用法のほか、創薬シーズ提案書の記載ポイント、変更点、新たな試み等についてもご説明します。
既に創薬研究に取り組んでおられる研究者だけでなく、これから創薬研究を始めようと考えておられる研究者の皆さんもぜひご参加ください。
※アンメットメディカルニーズがある全疾患が対象です。

革新的医療技術創出拠点では、橋渡し研究支援・臨床研究支援基盤を強化・充実化し、シーズ開発および実用化を推進することを目的に、文部科学大臣認定の橋渡し研究支援機関が実施する「橋渡し研究支援プログラム（橋渡し事業）」と「大学発医療系スタートアップ支援プログラム（SU事業）」、および厚生労働大臣承認の臨床研究中核病院が実施する「医療技術実用化総合促進事業（臨中事業）」に取り組んでいます。
本年度の成果報告会では、【医療イノベーション推進の“処方箋”とは？】というテーマで、昨年の「有効成分（何が必要か？）」から「処方箋（どう実践するか？）」へ発展させ、具体的な実装方法にフォーカスし議論します。さらに【連携がもたらす効率化・実用化・国際化】をサブタイトルに、橋渡し事業による「産学官連携、事業間連携、拠点間連携」、SU事業による「連携によるスタートアップ支援」、臨中事業による「国際展開、治験DXの推進、医療系ベンチャー支援」など、各事業が取り組む“連携”をKey Word として、連携がもたらす“未来”についても議論を行います。参加される皆様にとって、この成果報告会が“未来”に繋がる有意義な時間になることを願っています。

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）は、資金配分を受ける研究機関の研究者や研究公正関係者等が、研究倫理や研究公正について気軽に情報交換やネットワーキングを行うことができる場として「RIOネットワーク」を設置しています。（RIO = Research Integrity Officer）
今回、AMED事業により倫理審査専門職認定制度を立ち上げたCReP協会より協力を得て、2025年度RIOネットワークシンポジウムを、現地とオンラインのハイブリッド形式で開催いたします。

研究倫理を語る会の目的は、医学系研究を支える様々なステークホルダー（研究者・研究支援者・倫理審査委員会委員・倫理審査委員会事務局員・研究機関の長・研究機関の長の事務を行う者、企業の方、医学系研究に興味がある方等）が一堂に会し、多方面からの討論ができる時間をつくること、そして、臨床研究支援・研究倫理支援に携わる方々の情報共有・意見交換の場を設けることです。
AMEDではこれまで、研究倫理や社会共創に関する関係者のネットワーキング構築を図って参りました。今回、第11回研究倫理を語る会を共催することにより、医療研究開発の倫理性および適正性の向上を引き続き目指します。前日の市民公開講座とあわせて、ぜひふるってご参加ください。

アカデミア発創薬を支援するAMED創薬ブースター^（※1）を所管する創薬事業部では、令和7年度より新たに産学協働新モダリティ創薬推進事業を開始しました。
本事業は、創薬ブースター等で支援を行う大学等が持つ新規医薬品標的と、スタートアップを含む企業が持つ競争優位性のある技術を早期に組み合わせることで、新たなモダリティ技術^（※2）を活用した次世代医薬品開発の実用化を促進することを目的としています。
また、本事業を推進するにあたり、創薬技術を持つ製薬企業等を会員とする「ニューモダリティコンソーシアム（略称：Nモダコンソ）」を設立し、現在、22社が会員企業となっています。
今般、本コンソの新たな会員企業を募集するにあたり、オンライン説明会を開催いたします。
本説明会では、本事業の概要、入会要件等についてご説明します。独自の創薬技術を持つスタートアップや製薬企業のみなさま、ぜひご参加ください。

日本医療研究開発機構（AMED）は、経済産業省と連携し、エビデンスに基づく予防・健康づくりのヘルスケアサービスの普及を目指しています。その一環として、サービス事業者の開発やサービス利用者の選択に役立つよう、医学会を中心とするエビデンスを整理した指針の策定や、エビデンス構築のための新たな研究手法・評価ツールの開発を行っています。

本シンポジウムの前半では、今年度公開した働く世代における二次・三次予防領域の3指針（脂肪肝関連疾患・循環器疾患・婦人科疾患）に焦点を当てたセッションをご用意。指針を紹介するとともに、サービス事業者や利用者がどのように活用し、ヘルスケアサービスを実装していくかを議論します。

また、後半には、ヘルスケアサービスの利用継続をテーマとしたセッションをご用意。先進的なアプリ開発の取組や研究成果を紹介するとともに、サービス利用継続の課題と解決策を議論します。

セッション後には、現地参加者限定のネットワーキングタイムもあり、交流や知見の共有の場としてご活用いただけます。皆様のご参加をお待ちしております。

難治性疾患実用化研究事業の活動・成果報告会は「知ろう、目指そう難病克服」をテーマに開催いたします。本報告会では、希少難治性疾患の診断法や治療法の開発に向けて、全国の研究者たちが粘り強く取り組んでいる研究開発の最新の進捗と成果をご紹介します。
難病は誰にとっても他人事ではなく、社会全体で理解と支援を深めることが求められています。患者さんやご家族、市民の皆様、研究者や企業関係者をはじめ多くの皆様にご参加いただき、本イベントが新たな気づきや希望の一歩となれば幸いです。

創薬基盤推進研究事業は医薬品研究開発の加速化、効率化そして新規創薬に繋がる基盤研究を対象に、創製バリューチェーン各ステップにおける基盤の研究を支援しています。この支援は、創薬標的探索やモダリティ研究をはじめとした技術領域の研究に限らず共同研究や産学官共同研究の様な仕組みを利用した研究開発の活性化も行っています。
今回のシンポジウムでは、創薬の技術研究に焦点をあてた話題（第一部）とGAPFREEの様な仕組みの点からの話題（第二部）の2つについて最新の成果を紹介することで、創薬の基盤研究を行う研究者、関係者への一助になることを期待しています。