疾患基礎研究課 「新興・再興感染症研究基盤創生事業（多分野融合研究領域）」 令和5年度終了課題の事後評価結果について

令和5年度「新興・再興感染症研究基盤創生事業（多分野融合研究領域）」の事後評価結果を公表します。

事後評価は、課題等について、研究開発の実施状況、研究開発成果等を明らかにし、今後の研究開発成果等の展開および事業運営の改善に資することを目的として実施します。

新興・再興感染症研究基盤創生事業（多分野融合研究領域）（以下、本研究事業）では、評価委員会を以下の日程で開催し、本研究事業における事後評価の評価項目に沿って、評価対象課題別に書面審査・ヒアリング審査にて事後評価を実施しました。

開催日：令和6年7月25日

（敬称略　50音順、所属機関・役職は事後評価実施時点の情報を記載）

〇：委員長（五十音順、敬称略、令和6年9月30日現在）

1. 研究開発進捗状況
2. 研究開発成果
3. 実施体制
4. 今後の見通し
5. 事業で定める項目及び総合的に勘案すべき項目

本研究事業では、世界各地で流行する新興・再興感染症の制御に向けて、わが国における感染症研究基盤の一層の強化・拡充を図るとともに、新興・再興感染症制御に資する基礎的研究を推進しています。「多分野融合研究領域」では、感染症学及び感染症学以外の分野を対象とする研究者の参画と分野間連携を促し、病原体を対象とした狭義の「感染症研究」にとどまらない、既存の概念を覆す可能性のある野心な研究や、新たな突破口を開く挑戦的な研究を推進しています。
令和5年度に事後評価を実施した20課題（3.事後評価対象課題）について、いずれの研究課題も、我が国の研究医療に大きな貢献が期待される成果であると評価されました。
特に以下の点が高く評価されました。

• 赤痢アメーバにおける脂質多様性に着目し、超長鎖ジヒドロセラミド合成制御分子の同定や、脂肪酸伸長サイクルを特異的に阻害する化合物を同定したことから、今後新規抗アメーバ赤痢薬開発に有効な標的候補分子の開発が期待できる点が高く評価された。
• COVID-19罹患後の臨床情報や生体試料を用いて、臨床医学、遺伝学、分子生物学等の連携により病態形成機序の解明を行ない、重症化因子としてDOCK2を同定した成果や、FOXP4をLong COVIDのリスク遺伝子として同定した成果が高く評価された。
• Cas7-11-Csx29複合体に関して、ヌクレアーゼ活性、プロテアーゼ活性の双方を有していることを世界に先駆けて発見しその機能解析に成功した成果や、今後、新たな抗ウイルス技術、抗ウイルス剤開発への進展が大いに期待できる点が高く評価された。