創薬企画・評価課 希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業における令和元年度事後評価結果について
希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業における令和元年度事後評価結果を公表します。
事後評価
1.事後評価の目的
研究開発課題等について、研究開発の実施状況、研究開発成果等を明らかにし、今後の研究開発成果等の展開及び事業の運営の改善に資すること。2.事後評価委員会
開催日:令和元年9月2日3.事後評価委員
4.評価項目
- 支援事業達成状況について
- 開発成果について
- 実施体制
- 今後の見通し
- その他事業で定める事項
- 総合評価
5.対象課題及び評価結果一覧
開始年度 | 終了年度 | 事業代表者名 | 所属機関名 | 補助事業課題名 | 報告書 | 評価結果 |
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H28 | H30 | 安達 喜一 | クリングルファーマ株式会社 | 組換えヒトNGF蛋白質による脊髄損傷急性期治療薬※ | ダウンロード | ダウンロード |
H28 | H30 | 松本 正 | 株式会社レクメド | ポリ硫酸ペントサンナトリウム(NaPPS) | ダウンロード | ダウンロード |
H29 | R1 | 富士 晃嗣 | 株式会社リボルナバイオサイエンス | 脊髄性筋萎縮症治療薬(TEC1)の開発 | ダウンロード | ダウンロード |
H29 | R1 | 新城 裕司 | ひむかAMファーマ株式会社 | 難治性炎症性腸疾患の治療薬の開発(PEG化アドレノメデュリン) | ダウンロード | ダウンロード |
※令和元年度9月に希少疾病用医薬品として指定
最終更新日 令和2年9月11日