創薬企画・評価課 創薬ナビ(無料相談事業)

更新履歴

令和6年7月19日 「創薬ナビ実施要領」「創薬ナビ申込書の書式」を改訂しました。

基本情報

分野 医薬品プロジェクト,医薬品創出
開発フェーズ 基礎的,応用,非臨床研究・前臨床研究
お問い合わせ先
E-mail: id3navi”AT”amed.go.jp
備考:

※Emailは上記アドレス“AT”の部分を@に変えてください。

公募情報

現在、公募情報はありません。

ニュース

AMEDが支援する課題の研究成果として各研究機関が発表した資料は、2024(令和6)年 成果情報一覧をご覧ください。

創薬ナビ

大学や公的研究機関で生み出された優れた研究成果(創薬シーズ)の実用化を加速化するため、豊富な経験を持つ創薬事業部の創薬コーディネーターが、創薬研究に取り組む研究者からの様々な相談に応じます。

対象

創薬シーズを保有する大学、公的研究機関等の研究者

相談範囲

  • 戦略的相談 研究計画、出口戦略、知財戦略等に関する相談
  • 技術的相談 以下に記載する応用研究(探索研究から非臨床試験まで)に関わる技術的相談
    1. 創薬標的分子の探索・検証
    2. スクリーニング系の確立
    3. HTS*の実施
    4. 構造最適化(構造デザインおよび化学合成)
    5. 非臨床試験(薬効薬理、安全性、代謝・薬物動態等)
    6. CMC* (製造、品質等)
    7. 製剤化(DDSを含む)
    8. 研究計画策定に対する助言
    9. 知財取得
    10. コンパニオン診断薬開発(バイオマーカーの探索)

*HTS:High-throughput Screening(迅速に創薬候補化合物を検索する技術)
*CMC:Chemistry, Manufacturing and Controls(化学、製造及び品質管理)
*DDS:Drug Delivery System(必要な薬物を必要な時間に必要な部位で作用させるためのシステム(工夫や技術))

相談実施場所 東日本統括部 または 西日本統括部
相談費用 無料
相談時間 1回あたり1時間以内
相談対応者 探索、薬理、合成、安全性、薬物動態、製剤、製造、薬事、臨床試験、知的財産および情報調査の専門家(創薬コーディネーター)

申込み方法

詳しくは実施要領をご覧ください。

実施要領

申込書および関連書類

最終更新日 令和5年7月19日